微電極陣記錄技術對多非利特干預豚鼠心室肌電生理特性的應用研究

對論文的幾點看法： 1 評價： 評價微電極陣技術： 1多電極記錄組織細胞群動作電位（AP），同時能獲得相同組織不同部位產生電活動細胞間的相互作用及從不同部位監測藥物效應，為研究藥物具體作用提供重要的線索。由于可以同步記錄多個部位電活動，因此使得記錄時間節省，還可長時監測細胞群電活動變化，這是通常電極所不能進行的。 2 微電極陣技術與膜片鉗技術的比較：膜片鉗技術對于心肌細胞與心肌細胞之間的信號傳遞以及心臟功能活動的協調性研究無能為力。微電極陣技術具有膜片鉗技術所不具有的優勢??非損傷性和長時程紀錄。 3 MEA的電極直接與心臟貼附，更直接反映電極接觸部位心肌細胞的電生理活動，所以MEA是1種研究心臟電生理的理想方式。 本文使用微電極陣技術對多非利特干的作用進行研究，方法先進，該技術在研究心肌細胞與心肌細胞之間的信號傳遞等方面優于其他技術。MEA是1種研究心臟電生理及藥物具體作用的理想方式。 2 質疑： “多非利特組與胺碘酮組對比對豚鼠心室肌fADP及心率影響差異無統計學意義”？ 多非利特選擇性地抑制IKr，對其他鉀、鈉、鈣通道和β受體無作用。胺碘酮則兼有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ類抗心律失常藥物的作用。2者作用機理有差異。本文得出的結論僅是在某1濃度下比較2者，如果增加2者的濃度梯度并加以比對，有可能出現不同的結論??即：不同濃度下多非利特與胺碘酮對比對豚鼠心室肌fADP及心率影響有差異。 3 建議： 1對比多非利特組與胺碘酮組豚鼠心室肌fADP及心率影響差異時，建議：增加2組的濃度梯度并按不同濃度梯度加以比對。 2 本文對多非利特的藥物作用進行了研究，而未對不良反應進行討論。不良反應也是評價1種新藥重要的指標。多非利特不良反應最主要發生尖端扭轉型室性心動過速。目前已知，動作電位時間延長和ＱＴ離散度增加是產生尖端扭轉型室性心動過速的2個最重要的危險因素。動作電位時間延長是第 3類抗心律失常藥物的治療作用，是藥物使用過程中不可避免的。而ＱＴ離散度增加是絕對不利的。有報道多非利特不增加ＱＴ離散度，使其產生尖端扭轉型室性心動過速的危險性大為減少。建議進1步研究：不同濃度梯度的多非利特對ＱＴ離散度影響。 3 微電極陣技術的優勢之1可以記錄心肌細胞與心肌細胞之間的信號傳遞。有報道多非利特不影響傳導速度。建議進1步發揮微電極陣技術的優勢：研究不同濃度梯度的多非利特對傳導速度的影響。