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醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)畢業(yè)論文
中老年2型糖尿病患者與非肥胖健康人血清瘦素(Leptin,Lep)水平的比較，探討中老年2型糖尿病患者血清Lep與血胰島素(INS)之間的關(guān)系。方法采用放射免疫方法測(cè)定202例中老年糖尿病患者空腹血清Lep和INS水平及100例非肥胖健康患者空腹血清Lep水平進(jìn)行比較分析。
結(jié)果 糖尿病患者血清Lep水平無(wú)論男女均分別與對(duì)照組比較差異有顯著性，血清Lep水平明顯增高(P<0.01)，且性別之間存在明顯差異，女性顯著高于男性(P<0.01);糖尿病患者血清INS≥9.8mIU/L組與INS<9.8mIU/L組相比,Lep水平前一組明顯高于后一組 (P<0.01)。
結(jié)論 糖尿病患者由于糖代謝紊亂存在不同程度的脂質(zhì)代謝紊亂及部分糖尿病是由于肥胖引起的，以上這兩個(gè)因素是導(dǎo)致血清Lep水平升高的原因;糖尿病組和對(duì)照組均存在著明顯的性別差異，這種差異系睪酮水平的生理性差異所引起;糖尿病患者血清INS水平升高刺激Lep分泌增加，Lep亦能抑制或促進(jìn)INS分泌。
關(guān)鍵詞：瘦素;糖尿病;胰島素
Middle-aged patients with type 2 diabetes mellitus Analysis of serum leptin level
Abstract: Objective To compare the serum leptin(Lep) level between 2-diabetes mellitus(2-DM) patients and non fatty healthy people of the middle and elderly ages. To evaluate the relativity between the serum Lep and the serum insulin(INS) in the 2-DM patients. Methods The levels of the serum fast Lep and fast INS of 202 patients and 100 healthy people were measured by radioimmunoassay.
Results There was significant difference(P<0.01) between the patients group and the healthy people group.The levels of Lep were all obviously higher in the patients group than in the healthy people group(P<0.01) and in female than male(P<0.01).In the 2-DM patients group the lep level was higher in serum INS≥9.8mIU/L than in serum INS<9.8mIU/L(P<0.01). Conclusions The increase of serum Lep can catalyze the excretion of INS,and the serum Lep can inhibit the excretion of INS. Key words:Leptin;Diabetes mellitus;Insulin
在當(dāng)今世界，糖尿病是威脅公眾健康的重要疾病之一。我國(guó)由于經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展和人民生活水平的提高，糖尿病發(fā)病率也日益增高，其中95%以上為2型糖尿病。隨著對(duì)2型糖尿病研究的不斷深入，發(fā)現(xiàn)肥胖(特別是向心性肥胖)是2型糖尿病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
瘦素(Leptin,Lep)是肥胖基因(ob基因)編碼的蛋白質(zhì)，由脂肪組織(主要為皮下脂肪)分泌入血后通過(guò)中樞和外周的多個(gè)作用位點(diǎn)，影響著機(jī)體內(nèi)各種物質(zhì)的新陳代謝[1]。我們對(duì)202 例中老年2型糖尿病患者血清Lep水平的測(cè)定，分析影響2型糖尿病患者Lep水平的原因。
1.材料和方法
1.1 對(duì)象
1.1.1糖尿病組 2型糖尿病患者202例(
均符合WHO1999年提出的診斷標(biāo)準(zhǔn))，其中女性116例，年齡37-88歲;男性86例，年齡36-82歲。
1.1.2對(duì)照組 非肥胖(BMI〈25)健康人(無(wú)急性或慢性?xún)?nèi)、外科疾患)100例，其中女性50例，年齡37-78歲;男性50例，年齡32-80歲。
1.2方法
1.21標(biāo)本 所有受檢對(duì)象均空腹抽取靜脈血，離心分離血清-20℃保存待檢。
1.22試劑 125I-瘦素放射免疫分析試劑盒、125I-胰島素放射免疫分析試劑盒均由原子高科提供。
1.23儀器 SN-695型智能放免γ測(cè)量?jī)x，由上海核福光點(diǎn)儀器有限公司提供。
1.24統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行x、s計(jì)算，Wilcoxon符號(hào)秩和檢驗(yàn)。
2.結(jié)果
2.1糖尿病組的血清Lep與對(duì)照組結(jié)果比較
糖尿病男性組、女性組血清Lep水平均分別顯著高于對(duì)照男性組、女性組(P<0.01)，且糖尿病女性組、對(duì)照女性組Lep水平明顯高于相對(duì)應(yīng)的男性組(P<0.01)，見(jiàn)表1。
表1 糖尿病患者男性、女性組與對(duì)照男性、女性組Lep結(jié)果比較(x±s)
組別 例數(shù) Lep(ng/ml)
對(duì)照組
男性 50 2.33±1.80
女性 50 6.41±1.61
糖尿病組
男性 86 8.02±7.19
女性 116 15.71±11.62
2.2糖尿病患者胰島素(INS)≥9.8mIU/L組與INS<9.8mIU/L組血清Lep結(jié)果比較
INS≥9.8mIU/L組血清Lep水平顯著高于INS<9.8mIU/L組(P<0.01)，見(jiàn)表2。
表2 糖尿病患者INS≥9.8mIU/L組和INS<9.8mIU/L組Lep結(jié)果的差異(x±s)
組別 例數(shù) Lep(ng/ml)
INS≥9.8mIU/L 84 16.16±1.33
INS<9.8mIU/L 118 9.78±0.78
3.討論
Lep是一種具有廣泛而復(fù)雜的內(nèi)分泌功能的蛋白質(zhì)激素，相對(duì)分子質(zhì)量為16000，人體下丘腦、腦脈絡(luò)叢、脂肪及其他許多組織的內(nèi)分泌細(xì)胞均有Lep的受體表達(dá)。
糖尿病男性組與對(duì)照男性組相比、糖尿病女性組與對(duì)照女性組相比前者Lep水平均分別明顯高于后者，這種差異的原因之一是由于部分2 型糖尿病是高脂高糖飲食與缺乏運(yùn)動(dòng)引起的，患者在發(fā)病前就因肥胖存在高Lep血癥和Lep抵抗;另一原因是由于糖代謝紊亂后引起脂質(zhì)代謝紊亂及肥胖，從而出現(xiàn)高Lep血癥。
無(wú)論糖尿病女性還是健康女性組軍明顯高于男性，主要是由于女性睪酮水平生理性地于男性所致[2]。
我們的實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)INS≥9.8mIU/L糖尿病患者血清Lep水平明顯高于INS<9.8mIU/L的患者。關(guān)于INS對(duì)Lep的影響，Dagogo等[3]研究發(fā)現(xiàn)，體外培養(yǎng)的人類(lèi)脂肪細(xì)胞試驗(yàn)和人體內(nèi)檢測(cè)分析均顯示INS刺激Lep產(chǎn)生。
這種作用以前認(rèn)為是通過(guò)脂肪細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)效應(yīng)間接產(chǎn)生的，近期研究表明這種作用是直接的而非通過(guò)營(yíng)養(yǎng)效應(yīng)間接作用。并且Remesar等[4]認(rèn)為INS對(duì)Lep的調(diào)節(jié)必須在高血糖或能量高利用率的環(huán)境下才能發(fā)生，因?yàn)轲囸I會(huì)使Lep的產(chǎn)生減少，正常血糖即使高INS血癥也不升高Lep水平。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明糖尿病患者在高血糖條件下INS刺激Lep分泌，致使血清Lep水平升高。血清Lep水平升高對(duì)β細(xì)胞起到一定的保護(hù)作用[2]，可恢復(fù)葡萄糖刺激的胰島素分泌(GSIS)[1]。所以高Lep血癥可視為是患者機(jī)體的一種自我調(diào)節(jié)機(jī)制，這種調(diào)節(jié)是導(dǎo)致糖尿病患者的高INS血癥和INS抵抗的原因之一，也是機(jī)體為恢復(fù)胰島細(xì)胞功能的一種保護(hù)性調(diào)節(jié)。
參考文獻(xiàn)
[1] 強(qiáng)桂芬,崔景秋,馮憑.瘦素與胰島細(xì)胞[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)內(nèi)分泌學(xué)分冊(cè),
[2] 李秀均.脂肪組織是一個(gè)新的分泌器官[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)內(nèi)分泌學(xué)分冊(cè),
[3] Dagogo JS,Selk G,Melson AK,et al.Robust leptin secrectory resporse to dexamethasone in obese subject [J].Clin Endocrinol Metab,1997,82:3230-3233.
[4] Remesar X,Rafecas IA,Fernandez LJA,et al.Isleptin an insulin counter-regulatory hormone [J]? FEBS Lett,1997,402:9-11.
致謝
本文是在我的指導(dǎo)老師榮愛(ài)國(guó)的悉心指導(dǎo)下完成的。很感謝他對(duì)我的精心指導(dǎo)和關(guān)心。
另外，我還非常感謝生化組的張海明老師在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)我的幫助。
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