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  • 臨床醫(yī)學檢驗質(zhì)量控制的探討分析

    時間:2024-07-28 12:07:03 醫(yī)藥學 我要投稿

    臨床醫(yī)學檢驗質(zhì)量控制的探討分析

      臨床醫(yī)學實驗室質(zhì)量控制包括預防性和回顧性質(zhì)量控制,必須依據(jù)正確的參控程序,本文是關于臨床醫(yī)學檢驗質(zhì)量控制的探討。

      隨著醫(yī)學檢驗技術的快速發(fā)展,醫(yī)學檢驗結(jié)果對疾病的臨床診斷起著至關重要的作用,迫切需要檢驗質(zhì)量不斷提升,以確保檢驗結(jié)果的準確性、可參考性。

      1 影響檢驗結(jié)果常見因素

      1.1 標本原因 (1)患者在飲食、運動、藥物服用、經(jīng)期、情緒變化等方面,沒有按照醫(yī)務人員所告知的事項去引起注意,從而對檢驗標本及結(jié)果產(chǎn)生影響。(2)醫(yī)務人員在標本采集過程中,標本采集方法、數(shù)量、時間、部位及采集環(huán)境等方面不符合要求,常見于標本溶血、凝血、采血容器不當、采血量過少、標本與LIS系統(tǒng)掃碼不相符,輸液側(cè)采集標本、未及時送檢標本等原因產(chǎn)生不合格標本。(3)沒有導致標本改變原有特性,常見于;檢驗人員不具備充足的知識,不能很好的把握所使用的檢測儀器的性能、特征、操作等,都將直接影響檢驗結(jié)果的客觀真實性。

      1.2 設備原因 檢驗設備使用老化,長期未更換設備主要部件,不定期進行儀器的清潔、保養(yǎng)和維護,不定期進行室內(nèi)和室間質(zhì)控,不能正確判斷和分析失控原因,影響實驗結(jié)果。

      1.3 試劑原因 同一試驗項目換了不同生產(chǎn)廠家的試劑,檢驗工作人員未能按照試劑說明書要求改變參數(shù);為國外進口的檢測儀器使用國產(chǎn)試劑,造成試劑與儀器設備要求不相符,影響實驗結(jié)果的準確性。

      1.4 對做好質(zhì)量控制存在認識誤區(qū)認為開展質(zhì)量控制浪費試劑,增加成本;認為質(zhì)量控制工作是檢驗科的事情,忽視臨床科室的作用;認為質(zhì)量控制即參加室間質(zhì)量評價,忽視開展室內(nèi)質(zhì)量控制。這些對質(zhì)量控制的片面認識導致了質(zhì)量控制工作不能很好地、深入地開展。

      2 對策

      2.1 做好標本采集質(zhì)量控制[1]:

      (1)加強采血人員的培訓教育,定期開展專題講座和職業(yè)道德講座,加強各科室人員的責任心,提高安全意識,通過培訓使采血人員掌握所查檢驗項目的目的、臨床意義、采集要求、清楚采集所需試管及采集注意事項等。

      (2)醫(yī)護人員重視與患者溝通交流,臨床科室與檢驗科及時溝通,共同做好采血前準備。

      (3)嚴格按照操作規(guī)范采集血液標本,把檢驗項目所需的物品提前準備妥當,采血時嚴格遵守無菌操作,囑患者取合適體位,在合適的部位和血處穿刺,力求做到一針見血、引流通暢。

      2.2 把好儀器質(zhì)量關:

      (1)按照要求在計量檢定機構(gòu)對檢驗儀器進行校驗,并嚴格做到對儀器設備定期保養(yǎng)和校準,按時清洗和濃縮沖洗,避免半堵孔現(xiàn)象發(fā)生,保證儀器設備處于正常運行狀態(tài);

      (2)每日開機后,先做室內(nèi)質(zhì)控,注意觀察各項參數(shù)情況,同時對一個檢驗項目的多臺儀器的檢驗結(jié)果進行對比分析,做到檢驗結(jié)果和檢驗報告的一致。

      2.3 把好試劑質(zhì)量關:

      (1)檢驗使用的試劑必須提前備好,在使用時根據(jù)檢驗項目的需求來使用不同的試劑,一般要求選用衛(wèi)生部檢定合格的產(chǎn)品,同時在使用前應對試劑盒的質(zhì)量進行自檢。

      (2)在選擇試劑時,保證儀器根據(jù)其性能選擇相應的配套試劑,做到與儀器相匹配,對復溶試劑,應堅持現(xiàn)用現(xiàn)配,并避免長時間放置。對于暫時不用的試劑,應放置在冰箱內(nèi),進行冷藏保存。

      (3)在試劑使用過程中還要注意試劑盒的使用期限,將即將過期的試劑提前清點出來,確保試劑的有效性,避免使用過期檢驗試劑,以免造成檢驗結(jié)果失真。

      2.4 正確認識質(zhì)量控制意義,參加室間質(zhì)量評價:

      實驗室質(zhì)量控制包括預防性和回顧性質(zhì)量控制,必須依據(jù)正確的參控程序,積極做好室內(nèi)質(zhì)量控制的基礎工作[3-5],適時參加室間質(zhì)量評價,及時分析總結(jié)質(zhì)量評價結(jié)果:每次室間質(zhì)量評價都是對實驗工作的一次綜合考核,它是實驗室精確度的具體反映,對于室間質(zhì)量評價回報表要及時組織有關人員學習,總結(jié)分析成功的經(jīng)驗和失敗的教訓,并制定出相應的整改措施,為下一次參加質(zhì)量評價積累經(jīng)驗,促進檢驗質(zhì)量不斷提高。

      結(jié)論

      綜上所述,影響臨床醫(yī)學檢驗質(zhì)量的原因很多,要得到準確、科學、有效的數(shù)據(jù)結(jié)果,必須對全過程進行質(zhì)量控制,從標本采集、運輸、處理、測評、分析報告、儲存等各個細節(jié)都要進行有效質(zhì)量控制,任何一個環(huán)節(jié)出了問題,都有可能影響實驗室結(jié)果的準確可靠,所以在抓實驗室質(zhì)量的同時,也不能忽視患者和臨床科室對質(zhì)量影響的作用,加強對患者的管理和對醫(yī)生、護士質(zhì)量控制知識的宣傳,共同提高檢驗質(zhì)量。通過建立完整的質(zhì)量控制體系,保證檢驗結(jié)果的準確性及科學性,為臨床診斷、治療提供更可靠、準確、科學的參考依據(jù)。

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