有關(guān)委托生產(chǎn)合同三篇
在人民愈發(fā)重視法律的社會中，越來越多的場景和場合需要用到合同，簽訂合同可以明確雙方當(dāng)事人的權(quán)利和義務(wù)。你所見過的合同是什么樣的呢？下面是小編為大家整理的委托生產(chǎn)合同3篇，僅供參考，歡迎大家閱讀。
委托生產(chǎn)合同 篇1
甲方： （以下簡稱甲方）
乙方： （以下簡稱乙方）
甲乙雙方本著平等自愿，互惠互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方生產(chǎn)“”（圖形及文字）商標(biāo)系列“”白酒有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議：
一、合作內(nèi)容：
1、乙方作為“ ”商標(biāo)系列“ ”白酒（以下簡稱產(chǎn)品）指定灌裝廠家，即將產(chǎn)品灌裝成瓶裝箱入庫。
2、甲方作為“”商標(biāo)系列“”白酒（以下簡稱產(chǎn)品）出品及銷售商，負(fù)責(zé)全國市場的銷售及管理工作。
3、雙方合作價格及結(jié)算方式詳見合同附件。
二、協(xié)議期限
自年 月 日起 年 月 日止，協(xié)議期滿后經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，可以續(xù)簽。
三、甲方權(quán)利和義務(wù)
1、甲方需提前（ ）天向乙方以書面形式通知要貨計劃，以使乙方提前準(zhǔn)備，以免影響乙方生產(chǎn)和甲方銷售過程，乙方保
證（ ）天內(nèi)準(zhǔn)時發(fā)貨。
2、甲方需提供商標(biāo)注冊的有關(guān)工商行政管理部門的注冊證書，保證注冊為合法標(biāo)識，及商標(biāo)不存在侵權(quán)。
3、由商標(biāo)標(biāo)識引起的爭議訴訟及其相應(yīng)的后果，由甲方負(fù)責(zé)，與乙方無關(guān)。
4、甲方的商標(biāo)必須有明顯的商標(biāo)標(biāo)識，必須符合《商標(biāo)法》及相關(guān)規(guī)定內(nèi)容。
5、成品出廠以后，出現(xiàn)產(chǎn)品破損由甲方承擔(dān)。
四、乙方的權(quán)利和義務(wù)
1、本協(xié)議執(zhí)行期間，乙方在正常情況下（遇自然災(zāi)害或不可抗力因素除外），需在雙方規(guī)定期間內(nèi)保證貨源供應(yīng)。
2、乙方需要提供相關(guān)公司及產(chǎn)品證件（即：營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織結(jié)構(gòu)代碼、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗報告等）確保甲方的產(chǎn)品銷售工作能順利進(jìn)行。
3、乙方確保所灌裝加工產(chǎn)品，嚴(yán)格按照國家對（“酒類”例如白酒、其他酒）的相關(guān)制定指標(biāo)，對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。生產(chǎn)的成品酒出現(xiàn)質(zhì)量問題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。
4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經(jīng)銷商，并且在未經(jīng)甲方書面授權(quán)情況下不得生產(chǎn)與甲方品牌、包裝、產(chǎn)品設(shè)計理念類似的產(chǎn)品。如有發(fā)現(xiàn)經(jīng)查實，乙方承擔(dān)甲方市場損失及相應(yīng)后果。（注：合同另有約定除外）
5、乙方應(yīng)向甲方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的光譜分析配比參數(shù)或調(diào)勾兌酒的'配方。
6、如有酒質(zhì)與初期發(fā)生變化乙方應(yīng)承擔(dān)一切責(zé)任。
7、乙方如有仿冒、假冒甲方產(chǎn)品的，乙方要承擔(dān)法律責(zé)任，同時還要以雙倍的市場損失賠償甲方。
8、乙方有義務(wù)協(xié)助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。
9、乙方為甲方提供合理庫存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解決。
10、乙方需對生產(chǎn)灌裝產(chǎn)品的所有信息保密，如因泄漏產(chǎn)品信息產(chǎn)生的所有后果，乙方需承擔(dān)損失及責(zé)任。
五、產(chǎn)品的運輸事宜由甲方自行辦理，費用由甲方承擔(dān)。
六、銷售任務(wù)及返利合同見附件。
七、甲乙雙方本著互相諒解的原則，保證本合同正常履行，經(jīng)雙方友好協(xié)商解決，合同附件價格、結(jié)算方式等根據(jù)每年度市場價格雙方協(xié)商調(diào)整，本合同一式兩份，甲、乙各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。
八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。
甲方： 乙方：
日期： 日期：
委托生產(chǎn)合同 篇2
委托方：(以下簡稱“甲方”)
受托方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護(hù)甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準(zhǔn)文號“國藥準(zhǔn)字__”)，甲方負(fù)責(zé)本品的銷售，乙方負(fù)責(zé)本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進(jìn)，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切費用。
2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標(biāo)簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進(jìn)行，所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國家法定標(biāo)準(zhǔn)，并有合法來源。
3、甲方可以對乙方進(jìn)行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。
第二條：甲乙雙方責(zé)任和義務(wù)
(一)乙方責(zé)任：
1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊標(biāo)準(zhǔn)。
2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達(dá)成協(xié)議后負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4、乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。
5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的`活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6、乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應(yīng)當(dāng)能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方應(yīng)當(dāng)能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、乙方負(fù)責(zé)提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。
(二)甲方責(zé)任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負(fù)責(zé)對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進(jìn)行監(jiān)督。
3、甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5、甲方應(yīng)當(dāng)對乙方進(jìn)行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現(xiàn)場考核，確認(rèn)其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。
7、甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第三條：驗收標(biāo)準(zhǔn)
1、本品的驗收標(biāo)準(zhǔn)為【藥品】質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2、本品的包裝標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標(biāo)簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過程嚴(yán)格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)。
第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限
1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達(dá)生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應(yīng)在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認(rèn)，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結(jié)算價格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。
2、甲方在驗收合格后，應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。
3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達(dá)成的其它結(jié)算價，可作為本條款的補(bǔ)充規(guī)定被認(rèn)可。
第六條：交貨地點及方式
1、本品的交貨地點為乙方成品庫。
2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序
每批藥品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準(zhǔn)放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準(zhǔn)或規(guī)定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;
4、按規(guī)定進(jìn)行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進(jìn)行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時間：
乙方：法定代表人：
時間：
委托生產(chǎn)合同 篇3
甲方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
乙方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務(wù)達(dá)成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：
一、服務(wù)種類及價格
1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價。（詳見附件清單）；
2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達(dá)不到甲方要求，由乙方負(fù)責(zé)解決。
二、合同總金額：人民幣XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即XXXXXXXXX元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進(jìn)入生產(chǎn)程序；
2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告（包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即XXXXX元，甲方在收到乙方的.付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：XXXXXXXXX
開戶銀行：XXXXXXXXX銀行帳號：XXXXXXXXX
匯入地點：XXXXXXXXX財務(wù)電話：XXXXXXXXX
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點：XXXXXXXXX
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標(biāo)準(zhǔn)
甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達(dá)到1：5000以上。
六、違約責(zé)任
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責(zé)任
甲方有責(zé)任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：XXXXXXXXX。
八、產(chǎn)品使用限制
甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：XXXXXXXXX。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機(jī)關(guān)或人民法院裁決。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
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