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  • 驗證經(jīng)理崗位職責(zé)

    時間:2022-02-18 16:13:56 崗位職責(zé) 我要投稿

    驗證經(jīng)理崗位職責(zé)2篇

      現(xiàn)如今,崗位職責(zé)起到的作用越來越大,制定崗位職責(zé)能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導(dǎo)致部門之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責(zé)任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。擬起崗位職責(zé)來就毫無頭緒?以下是小編整理的驗證經(jīng)理崗位職責(zé),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

    驗證經(jīng)理崗位職責(zé)2篇

    驗證經(jīng)理崗位職責(zé)1

      崗位職責(zé):

      (1)建立、修訂和完善驗證管理相關(guān)sop。

      (2)起草公司年度驗證主計劃和各項目驗證計劃,組織驗證計劃的審批、下發(fā)以及培訓(xùn)工作,對年度內(nèi)出現(xiàn)的偏離驗證計劃的偏差,應(yīng)組織進行偏差調(diào)查。

      (3)按照驗證計劃、驗證sop等相關(guān)文件組織相關(guān)人員開展各類驗證和再驗證工作,跟蹤或執(zhí)行驗證項目以及驗證相關(guān)的后續(xù)工作,并對年度驗證計劃的完成情況進行評價,評價內(nèi)容應(yīng)有指導(dǎo)意義。

      (4)負責(zé)管理urs的形成過程,并全程跟蹤后續(xù)的dq,以及fat/sat等一系列工作。

      (5)審核驗證方案及驗證報告,建立驗證類文件的管理規(guī)程,制定驗證類文件格式要求。

      (6)負責(zé)驗證類政策、法規(guī)、sop、以及驗證相關(guān)知識的培訓(xùn)和實施。

      (7)為相關(guān)部門提供驗證支持,指導(dǎo)和確保驗證活動符合規(guī)范和相關(guān)法規(guī),協(xié)調(diào)驗證資源,確保與各相關(guān)部門的溝通順暢。

      (8)為各部門的驗證工作提供資源,在一定程度上應(yīng)把握驗證工作的節(jié)奏,并確保驗證工作符合相應(yīng)的規(guī)范和相關(guān)的法規(guī)。

      (9)嚴格按照變更控制流程管理驗證過程中的變更事項。

      (10)負責(zé)組織相關(guān)人員對驗證過程中的風(fēng)險進行合理的評估,并對風(fēng)險評估結(jié)果給出評價,制定有效的規(guī)避措施,確保風(fēng)險評估結(jié)果對實際工作有指導(dǎo)意義。

      任職要求:

      1藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,五年以上藥廠工作經(jīng)驗,熟悉水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、公用系統(tǒng)、計算機系統(tǒng)、工藝設(shè)備、分析儀器、清潔、分析方法、工藝的驗證工作,至少5年設(shè)備驗證經(jīng)驗;

      2具有g(shù)mp認證經(jīng)驗,有fda、歐盟藥品認證經(jīng)驗者優(yōu)先;

      3較強的文字撰寫能力;

      4較強的執(zhí)行力;

      5具備一定的`組織協(xié)調(diào)能力;

      6具有一定的英語聽說讀寫能力;熟練使用各項辦公軟件。

    驗證經(jīng)理崗位職責(zé)2

      1、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、制藥、高分子、儀器分析等相關(guān)專業(yè),本科及本科以上學(xué)歷,較強的英語聽說讀寫能力,熟練掌握Word,Excel,Powerpiont等辦公軟件的使用技巧;

      2、熟悉中國,美國和歐盟等國家/地區(qū)的高分子耗材類醫(yī)療產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī),標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法。

      3、有作為負責(zé)人主持過國家或行業(yè)級高分子耗材類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)要求的項目經(jīng)歷。

      4、具備較強的文件檢索能力、鉆研探索精神和文字組織能力;

      5、熟悉常規(guī)實驗操作技能和常規(guī)儀器使用方法;

      6、能服從工作安排,認真負責(zé),有一定的實驗動手能力;

      崗位職責(zé):

      1、負責(zé)收集現(xiàn)行的各國家/地區(qū)的高分子耗材類醫(yī)療產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī),標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法;

      2、評估公司現(xiàn)有各類高分子醫(yī)用耗材的合法合規(guī)性;

      3、評估公司現(xiàn)有各類高分子醫(yī)用耗材的標(biāo)準(zhǔn)符合性;

      4、根據(jù)各類標(biāo)準(zhǔn)的要求開發(fā)對應(yīng)的檢測方法,驗證各類高分子醫(yī)用耗材的相關(guān)性能;

      5、負責(zé)部門人員的醫(yī)療法規(guī),標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法培訓(xùn)組織工作;

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