認證工程師崗位職責
在不斷進步的社會中，需要使用崗位職責的場合越來越多，一份完整的崗位職責應該包括部門名稱、直接上級、下屬部門、管理權限、管理職能、主要職責等。想必許多人都在為如何制定崗位職責而煩惱吧，下面是小編為大家收集的認證工程師崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
認證工程師崗位職責1
崗位職責：
1、質量體系維護、組織流程改善；
2、組織內部審核、管理評審；
3、組織應對外部審核（包括第三方、客戶）；
4、質量成本管理；
任職要求：
1、本科以上學歷，2年以上工作經驗，具備英語書面交流能力；
2、理工科專業，熟練使用辦公軟件；
3、具有良好的外部溝通及內部協調能力，具有一定的文案能力。
認證工程師崗位職責2
崗位職責：
1、協助認證工程師編制認證計劃并實施；
2、及時的向認證機構申報產品的新認證和變更工作；
3、協調產品工程師完成產品差異描述；
4、負責每年認證機構審核的協調活動；
5、對相關國家的標志進行管控；
6、負責對產品的一致性把控；
7、協助認證工程師每年對產品的關鍵器件進行核查。
任職要求：
1、大專及以上，電子類專業，了解電力電子設備基本原理。英語讀寫能力需數量；
2、1年以上認證相關工作經驗，熟悉認證流程；
3、熟悉光伏逆變器的`國內、國外標準，如：CQC、TUV、VDE、CE等認證標準；
4、具有較好的溝通協調能力和自主學習能力。
認證工程師崗位職責3
崗位職責：
1、負責《醫療器械生產質量管理規范》、ISO13485、 CE等質量管理體系的建立、認證、維護并持續改進；
2、負責公司日常質量管理體系工作的監督檢查、糾正和持續改進；
3、負責收集與醫療器械生產相關的法律、法規等有關規定，并轉化執行；
4、組織公司質量管理內部評審及外部審核準備工作，跟進協調和落實糾正預防措施；
5、組織安排體系規定的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的內部培訓與教育；
6、負責對質量管理體系運行過程中的所有OOS/OOT（超標/超常）結果的調查分析，確保超標、超常結果得到全面分析和正確處理，以供質量改進決策參考；
7、負責物料、中間品、成品等不合格品按NCMR進行處理及制定糾正和預防措施；
8、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；
9、負責完成上級安排的其它臨時性工作。
工作職責：
1、參與質量管理體系文件的編制、修改；
2、質量管理體系日常運行的維護、監督及檢查、跟蹤驗證；
3、協助內審組長策劃、編制質量管理體系內部審核方案及實施內審；
4、完成外部審核前準備工作，配合提供審核過程所需資料，做好與審核機構的.溝通和聯系；
5、質量管理體系相關文件的歸檔整理，質量體系運行記錄的收集和保存；
6、質量管理體系文件的培訓；
7、跟蹤標準、法規的變化及新標準出臺的動態；
8、完成上級領導交辦的其他工作。
認證工程師崗位職責4
崗位描述：
1、根據公司要求制定iso9000/iso14000內審、產品、過程審核計劃；
2、負責質量及環境管理體系文件的制定與修改工作；
3、維護質量體系，組織執行iso9000體系的審核，針對各種審核中發現的問題組織相關人員制定措施并追蹤；
4、制定修改相應的質量程序，完成對質量體系流程的培訓工作；
5、負責產品質量的'認證工作和第三方測試。
任職資格：
1、相關專業大學本科學歷；英語讀寫流利；
2、3-5年以上質量工程師的工作經歷；3年質量認證工作經驗；
3、熟悉管理體系認證（iso9000、iso14000、ohsas18000）；具有iso9000/iso14000/ts16949內審員資格；熟練使用office軟件；
4、有較強的語言和文字表達能力及溝通能力。
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