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  • 藥品驗收崗位職責

    時間:2024-07-06 15:58:02 崗位職責 我要投稿

    藥品驗收崗位職責

      在不斷進步的時代,崗位職責使用的情況越來越多,制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。大家知道崗位職責的格式嗎?以下是小編為大家整理的藥品驗收崗位職責,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

    藥品驗收崗位職責

    藥品驗收崗位職責1

      目的:規(guī)范藥品的驗收工作,保證入庫藥品的質(zhì)量。

      依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。

      適用范圍:適用于本公司的藥品驗收員。

      責任:藥品驗收員對本職責的實施負責。

      工作內(nèi)容:

      1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

      2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的.經(jīng)營范圍之內(nèi)。

      3 按法定標準和驗收規(guī)程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

      4 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

      5 對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

      6 對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質(zhì)量負責人處理。

      7 規(guī)范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

      8 收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。

      直接責任:

      1 對所驗收藥品的質(zhì)量負責。

      2 對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。

      3 對驗收工作的及時性負責。

      4 對驗收操作是否規(guī)范,是否符合GSP要求負責。

      考核指標:

      1 藥品驗收的及時性(未及時完成次數(shù))。

      2 藥品驗收的準確、合格率:99.99%以上。

      3 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

      4 藥品驗收記錄的完整性。

      任職資格:

      1 高中以上文化程度。

      2 熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標準,明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

    藥品驗收崗位職責2

      一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量原則,把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

      二、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收,有效行使否決權(quán);

      三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

      四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行,藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;

      五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標明抽樣標記;

      六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

      七、驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的`標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識;

      八、驗收進口藥品,其包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關(guān)證明文件;

      九、驗收首營品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

      十、規(guī)范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

    藥品驗收崗位職責3

      崗位職責:

      1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進行驗收;

      2.負責分公司藥品的包裝.標簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一查驗;

      3.負責分公司驗收應(yīng)在符合規(guī)定的'場所進行,并在規(guī)定時限內(nèi)完成;

      4.負責分公司藥品驗收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;

      5.負責分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求,在計算機系統(tǒng)中準確錄入驗收相關(guān)信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;

      6.上級交辦的其它事項。

      任職資格:

      1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級以上技術(shù)職稱;

      2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;

      3.能加班,工作上服從上級安排。

    藥品驗收崗位職責4

      1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定,對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行質(zhì)量驗收,對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負責。

      2、對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行逐批驗收,驗收內(nèi)容包括包裝、標簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件(如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證)及外觀質(zhì)量等;注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進行澄明度檢測;

      3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字,未經(jīng)驗收合格并簽字的.藥品,不得作正常藥品入庫,存放待驗區(qū)或掛黃色標識。

      4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問題的藥品,應(yīng)進入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負責人妥善處理。

      5、在驗收中,對質(zhì)量有疑問的藥品,應(yīng)掛黃牌標識,并即時向質(zhì)量管理負責人妥善處理。

      6、驗收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄,包括質(zhì)量查詢、退貨處理,不合格藥品等記錄,并妥善保管。

      7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺,應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系,以減少損失。

    藥品驗收崗位職責5

      一、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

      二、驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的'標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識;

      三、驗收進口藥品,其包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關(guān)證明文件;

      四、驗收首營品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

      五、規(guī)范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

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