新生兒聽力篩查工作管理制度
在社會發(fā)展不斷提速的今天，制度對人們來說越來越重要，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動的準則和依據(jù)。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，下面是小編精心整理的新生兒聽力篩查工作管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
新生兒聽力篩查工作管理制度1
一、基本要求
(一)人員要求
從事聽力篩查和檢測的技術(shù)人員須經(jīng)崗前培訓，取得合格證后方可上崗。
(二)房屋要求
設(shè)置1間相對比較安靜的專用房間，配備診查床和辦公桌椅。
二、篩查
(一)一般篩查
1、初篩：在新生兒監(jiān)護人簽署知情同意同意書的前提下，在新生兒出生后2-5天進行初篩。操作步驟：1、清潔耳道;2、使新生兒處于安靜狀態(tài)，必要時可使用鎮(zhèn)靜劑;3、兩耳分別測試，如未通過，需重復2-3次測試。
2、復篩：初篩未通過者，發(fā)放復篩通知單，于生后42天內(nèi)進行復篩。
3、轉(zhuǎn)診：
(1)、復篩未通過者，于1個月內(nèi)轉(zhuǎn)診到廈門市婦幼保健院門診進行AABR檢查。
(二)重點篩查，聽力高危因素篩查
新生兒(0-28天內(nèi))：
(1)母親在懷孕期間使用耳毒性藥物;
(2)母親患巨細胞病毒、風疹病毒、皰疹病毒、梅毒或弓形體引起的宮內(nèi)感染;
(3)出生體重小于1500克;
(4)出生后1分鐘Apgar評分低于4分;出生后5分鐘Apgar評分低于6分;具有先在性或遲發(fā)性的小兒期聽力損傷的家族史;父母近親結(jié)婚;
(5)顱面形態(tài)畸形，包括耳廓和耳道畸形等;
(6)有聽力障礙家庭史;
2、轉(zhuǎn)診：篩選出的`新生兒聽力高危兒，在新生兒監(jiān)護人簽署知情同意同意書的前提下，于1個月內(nèi)轉(zhuǎn)診到廈門市婦幼保健院門診進行OAE+AABR篩查。
三、信息登記：
填寫《新生兒聽力篩查報告單》，其中醫(yī)院聯(lián)存入新生兒住院病歷保存，報告聯(lián)交新生兒監(jiān)護人保存。填寫《
醫(yī)院新生兒聽力篩查情況登記本》作為基礎(chǔ)臺帳備查。
四、信息反饋、追蹤及質(zhì)控
對篩查未通過者，應(yīng)通知其監(jiān)護人復篩時間，對復篩仍未通過者，動員其監(jiān)護人及時復篩或轉(zhuǎn)診。
新生兒聽力篩查工作管理制度2
新生兒聽力篩查保密制度
1、認真做好新生兒聽力篩查重要性的宣傳工作，要使新生兒的監(jiān)護人做到知情同意，沒有強迫或操縱，受檢者也不受侮辱及歧視。
2、認真妥善地做好新生兒聽力篩查有關(guān)資料的保存和保密工作。任何人不得以任何理由泄露新生兒及其監(jiān)護人的有關(guān)信息，包括聯(lián)系電話、地址以及篩查結(jié)果等。
3、只有在新生兒的監(jiān)護人授權(quán)時，方可公開有關(guān)信息。
4、監(jiān)護人必須持有效的證明文件，方可查詢其新生兒的聽力結(jié)果，如須復印相關(guān)文件，還須到醫(yī)教科辦理必要的手續(xù)。
新生兒聽力篩查儀管理和校準制度
1、聽力篩查儀使用前，需先進行自校準、維護和保養(yǎng)培訓，考核合格后方可上機操作。
2、操作者必須嚴格按儀器操作程序文件進行操作，保證儀器正常的使用壽命。
3、平常要做好儀器的維護和保養(yǎng)工作。每次儀器使用完畢后，均須按要求放入專用包內(nèi)，防止振動、摔壞，并進行使用情況的登記或記錄。
4、根據(jù)儀器的使用頻率，每半年或一年必須對儀器或計量器具進行專業(yè)校驗，并認真做好記錄并妥善保管好儀器校準報告。
5、未經(jīng)許可，任何人不得以任何理由隨便拆卸儀器。遇到儀器發(fā)生故障時，要及時報告中心負責人和儀修工程師維修。
6、按儀器設(shè)備統(tǒng)一管理的要求，將唯一性標識張貼在儀器設(shè)備的醒目處。內(nèi)容包括統(tǒng)一編碼、名稱、型號、負責人等。
7、保證儀器在清潔、干燥、無塵和無環(huán)境污染的情況下使用。嚴防水浸、火災(zāi)和被盜的情況發(fā)生。
8、建立儀器的檔案文件，并妥善保管好儀器有關(guān)的各種資料。
新生兒聽力篩查檔案管理制度
1、新生兒聽力篩查轉(zhuǎn)診單應(yīng)認真做好詳細登記，包括編號、姓名、性別、住院號、聯(lián)系電話、地址、母親姓名、轉(zhuǎn)診單位等基本信息。
2、妥善保存好聽力篩查的有關(guān)信息資料，包括每次中心內(nèi)質(zhì)控和院內(nèi)質(zhì)評報告。
3、對聽力初篩不通過新生兒進行建檔管理，告知42天-3個月內(nèi)復篩，對復篩再次不通過新生兒進行聽力學診斷。對聽力障礙患兒和耳聾高危新生兒進行跟蹤和隨訪，建檔資料至少保存10年。
4、存于電腦的有關(guān)新生兒聽力篩查資料要求備份保存。備份文件至少要離新生兒聽力篩查實驗室100m以上，以備不測。
5、對于以紙質(zhì)作為載體的文件資料，要認真做好防潮、防濕和防火及防蟲蛀等工作，保證萬無一失。
6、做到聽力室檔案的保密工作。未經(jīng)主任許可或授權(quán)，任何人不得以任何理由查閱相關(guān)文件檔案。如新生兒的監(jiān)護人要求查閱或復印相關(guān)資料，必須到醫(yī)教科辦理相關(guān)手續(xù)后，方可進行。
新生兒聽力篩查信息反饋制度
1、對于初篩聽力沒有通過新生兒，必須立即告知其監(jiān)護人42天-3個月內(nèi)帶新生兒到聽力篩查中心復篩。如聯(lián)系不到監(jiān)護人，則要通知相關(guān)的轉(zhuǎn)診單位，并做好詳細記錄。
2、對2次聽力篩查沒有通過新生兒，告知3-6個月需進行聽力學確診。
3、6個月左右為確診聽力障礙患兒提供治療、干預服務(wù)，并定期進行療效評估。
4、及時將新生兒聽力篩查數(shù)、確診數(shù)、治療數(shù)及治療評估反饋給相關(guān)的醫(yī)療衛(wèi)生行政管理單位。
新生兒聽力篩查尋訪制度
1、接到篩查檢測機構(gòu)出具的可疑陽性報告，立即電話或書面等方式通知新生兒監(jiān)護人，到篩查檢測機構(gòu)進行復查，并提供健康教育;
2、敦促并確保可疑陽性患兒在規(guī)定時間內(nèi)(遺傳代謝病在7個工作日內(nèi)、聽力障礙按聽力篩查技術(shù)規(guī)范追蹤要求)至確診治療機構(gòu)就診，盡早給予治療及干預;
3、因地址不詳或拒絕隨訪等原因而失訪者，須注明原因及備案;
4、每次通知或訪視均須記錄，相關(guān)資料保存10年;
5、按篩查疾病的不同診治要求，定期訪視確診患兒，給予長期健康教育和健康促進。
新生兒聽力篩查質(zhì)量控制制度
1、嚴格做好聽力篩查質(zhì)控，以保證篩查結(jié)果的準確性和可靠性，并認真做好原始資料的保存和登記工作。
2、通知轉(zhuǎn)診初、復篩查新生兒42天-3個月內(nèi)進行聽力篩查，并出聽力篩查報告。
3、定期參加全國新生兒聽力篩查班學習培訓，保持聽力篩查技術(shù)領(lǐng)先。
4、每月須對聽力篩查質(zhì)控結(jié)果進行認真的分析和總結(jié)，及時發(fā)現(xiàn)問題并及時進行質(zhì)量改進。
5、聽力篩查檢測信息資料記錄完整，錄入數(shù)據(jù)庫，至少存檔保留10年。
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