藥品的管理制度
在日新月異的現(xiàn)代社會中，很多地方都會使用到制度，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。到底應(yīng)如何擬定制度呢？以下是小編為大家整理的藥品的管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥品的管理制度1
化學藥品的存放管理要求
1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項精通熟悉，并會正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。
2、倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對倉庫管理員進行業(yè)務(wù)，安全及消防知識教育。
3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。
4、倉庫的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。
5、倉庫必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。
6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質(zhì)不同的'和有抵觸的藥品試劑混放在一起。
7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標號，以防領(lǐng)錯。
8、搬動藥品、試劑時，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應(yīng)立即上報、處理。
9、庫區(qū)內(nèi)嚴禁煙火及攜帶火種。
10、非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時，應(yīng)在登記簿上登記，經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進入。
藥品的管理制度2
1. 提升產(chǎn)品質(zhì)量：通過嚴格的不合格管理制度，可以減少不良品的產(chǎn)生，提升客戶滿意度。
2. 降低風險：及時發(fā)現(xiàn)并處理問題，避免潛在的法律風險和經(jīng)濟損失。
3. 提高效率：明確的責任劃分和流程，使得問題處理更為高效，減少資源浪費。
4. 培養(yǎng)團隊意識：強化員工的質(zhì)量意識，形成全員參與的'質(zhì)量管理文化。
5. 促進持續(xù)改進：通過分析不合格原因，推動企業(yè)不斷優(yōu)化工作流程，提高整體運營效率。
藥品的管理制度3
貴重藥管理制度旨在確保醫(yī)療機構(gòu)中高價值藥品的安全、有效、合理使用，以保障患者權(quán)益，降低醫(yī)療成本，提高醫(yī)療服務(wù)效率。
內(nèi)容概述：
1. 藥品采購與存儲：規(guī)范貴重藥品的采購流程，建立嚴格的驗收標準，確保藥品質(zhì)量；設(shè)定專用存儲區(qū)域，控制溫濕度，防止藥品變質(zhì)。
2. 分發(fā)與使用：實行嚴格的處方審核制度，確保用藥適應(yīng)癥準確無誤；監(jiān)控藥品用量，防止濫用或浪費。
3. 記錄與追蹤：詳細記錄藥品的'入庫、出庫、使用情況，實現(xiàn)全程追溯，便于問題排查。
4. 廢棄物處理：制定廢棄貴重藥品的處理程序，防止資源浪費和環(huán)境污染。
5. 員工培訓(xùn)：定期對醫(yī)護人員進行貴重藥品管理知識的培訓(xùn)，提高其專業(yè)素質(zhì)。
6. 監(jiān)督與評估：設(shè)立內(nèi)部審計機制，定期評估制度執(zhí)行情況，及時調(diào)整和完善管理措施。
藥品的管理制度4
藥品拆零管理制度范本旨在規(guī)范藥品零售環(huán)節(jié)的拆零銷售行為，確保藥品的質(zhì)量安全和合理使用。主要包括以下幾個方面：
1．拆零操作流程
2．藥品存儲與標識管理
3．售后服務(wù)與質(zhì)量跟蹤
4．員工培訓(xùn)與責任落實
5．監(jiān)督檢查與違規(guī)處理
內(nèi)容概述：
1．拆零操作流程：明確拆零藥品的審批程序，規(guī)定拆零工具的清潔消毒要求，以及拆零后的包裝和標簽制作標準。
2．藥品存儲與標識管理：規(guī)定拆零藥品的存放區(qū)域，強調(diào)溫度、濕度等環(huán)境條件的控制，以及對拆零藥品的獨立標識要求。
3．售后服務(wù)與質(zhì)量跟蹤：建立拆零藥品的銷售記錄，確保可追溯性，同時設(shè)立投訴處理機制，及時解決消費者疑問或問題。
4．員工培訓(xùn)與責任落實：定期對員工進行藥品知識及拆零操作規(guī)程的`培訓(xùn)，明確各崗位職責，確保制度執(zhí)行到位。
5．監(jiān)督檢查與違規(guī)處理：設(shè)定內(nèi)部審計頻率，對拆零管理制度執(zhí)行情況進行檢查，對違反規(guī)定的個人或部門采取相應(yīng)處罰措施。
藥品的管理制度5
一、化學危險品要有符合安全要求的存放室或?qū)Ｓ霉駟为毚娣拧?/p>
二、化學危險品必需指定熟悉危險品業(yè)務(wù)的專人保管，并實行“五雙管理”，即雙人管理、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)料、雙人記賬、雙人雙鎖。劇毒藥品一律存放在保險柜內(nèi)。
三、性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。應(yīng)保持通風，嚴禁煙火，對儲存的危險藥品定期檢查，防止自燃、變質(zhì)或爆炸事故的發(fā)生，配備必要的消防和防護設(shè)備。要隨時嚴格檢查危險藥品包裝是否可靠，有無損壞，標簽是否脫落。如發(fā)現(xiàn)不可靠，應(yīng)立即設(shè)法維護或更換。
四、領(lǐng)用化學危險品時，必須由任課教師親筆在危險藥品的領(lǐng)用單上填寫品名、數(shù)量、用途交責任領(lǐng)導(dǎo)簽字批準，由熟悉危險品業(yè)務(wù)知識的專人領(lǐng)用和管理。要切實防止領(lǐng)用后保管不當而發(fā)生意外。
五、領(lǐng)用人對化學危險品的.性質(zhì)、防護及發(fā)生意外后的應(yīng)急措施等，必須事先熟悉。學生在使用危險藥品時，實驗人員應(yīng)詳細指導(dǎo)并嚴密監(jiān)視。
六、使用后剩余的危險藥品應(yīng)立即送還，并妥善保管。對廢液殘物要認真按規(guī)定要求處理。
七、必須做到賬物相符。
（一）按上級有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況劃分，中成藥單價4元以上，中草藥單價1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。
�。ǘ┵F重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。
（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。
�。ㄋ模┙y(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應(yīng)及時登記入帳，并應(yīng)帳物相符。
�。┵F重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務(wù)預(yù)以報銷。
�。ㄆ撸┤缬鏊幤氛{(diào)價時，應(yīng)及時清點庫存藥品，將藥品差價填寫調(diào)價單，上報財務(wù)科。
（八）調(diào)配人員調(diào)配處方時，應(yīng)計價準確，調(diào)配無誤，凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
（九）屬公費醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。
（十）貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風處。
�。ㄊ唬﹪栏駡�(zhí)行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。
�。ㄊ﹪栏駡�(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務(wù)科。
（十三）貴重藥品一律由調(diào)劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權(quán)發(fā)放。
藥品的管理制度6
藥品庫房儲存管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的`接收、存儲、養(yǎng)護、出庫等全過程，旨在規(guī)范操作流程，防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯發(fā)，保障醫(yī)療活動的正常進行。
內(nèi)容概述：
1. 藥品分類儲存：根據(jù)藥品性質(zhì)（如溫度敏感性、化學穩(wěn)定性）進行分區(qū)存放。
2. 溫濕度控制：設(shè)立恒溫恒濕設(shè)備，定期監(jiān)測記錄環(huán)境條件。
3. 藥品有效期管理：建立有效期跟蹤系統(tǒng)，確保過期藥品及時處理。
4. 庫房清潔與衛(wèi)生：定期清潔消毒，防止污染。
5. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符。
6. 安全防護：設(shè)置防火、防盜設(shè)施，制定應(yīng)急預(yù)案。
7. 員工培訓(xùn)：對庫房工作人員進行專業(yè)培訓(xùn)，提高操作規(guī)范性。
8. 記錄與追溯：完善出入庫記錄，便于追蹤藥品流向。
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化學物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能降低工作場所的事故風險，保護員工的生命安全和身體健康；另一方面，遵守法規(guī)要求，避免因疏忽導(dǎo)致的'環(huán)境污染和法律糾紛。此外，良好的管理制度還能提高生產(chǎn)效率，減少因意外停機造成的損失。
藥品的管理制度8
易制毒化學管理制度是企業(yè)管理中至關(guān)重要的一環(huán)，它涉及企業(yè)的生產(chǎn)安全、員工健康、法規(guī)遵守及社會責任等多個層面。本制度旨在規(guī)范易制毒化學品的'采購、存儲、使用、廢棄等全過程管理，確保其安全有效，并防止非法濫用。
內(nèi)容概述：
1. 易制毒化學品的定義與分類：明確企業(yè)內(nèi)涉及的所有易制毒化學品的種類和性質(zhì)，以便進行針對性的管理。
2. 采購與驗收程序：規(guī)定采購渠道、審批流程、供應(yīng)商資質(zhì)審核以及到貨驗收的詳細步驟。
3. 儲存與保管：設(shè)定專用儲存區(qū)域，明確儲存條件，制定安全防護措施和應(yīng)急處理方案。
4. 使用與領(lǐng)用：建立嚴格的領(lǐng)用審批制度，確保化學品的正確使用和追蹤。
5. 廢棄處理：規(guī)定廢棄易制毒化學品的處理方式和責任部門，防止環(huán)境污染。
6. 員工培訓(xùn)與教育：定期進行安全知識培訓(xùn)，提高員工的安全意識和操作技能。
7. 監(jiān)督與審計：設(shè)立內(nèi)部審計機制，定期檢查制度執(zhí)行情況，確保合規(guī)性。
藥品的管理制度9
貴重物品管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 風險防范：有效預(yù)防盜竊、遺失、損壞等風險，保障公司財產(chǎn)安全。
2. 財務(wù)準確性：確保資產(chǎn)賬面價值與實際價值一致，為財務(wù)報告提供準確依據(jù)。
3. 法律合規(guī)：遵守相關(guān)法規(guī)，避免因管理不當導(dǎo)致的法律糾紛。
4. 提升效率：標準化流程提高物品管理效率，減少錯誤和延誤。
5. 增強信任：對外展示公司專業(yè)、嚴謹?shù)腵形象，增強合作伙伴和客戶信心。
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特殊藥品管理制度的'重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1.法規(guī)遵守：確保企業(yè)符合國家相關(guān)法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風險。
2.公共安全：防止特殊藥品流入非法渠道，保障公眾健康和社會安全。
3.醫(yī)療質(zhì)量：保證特殊藥品的有效使用，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
4.資源優(yōu)化：通過規(guī)范管理，減少藥品浪費，優(yōu)化醫(yī)療資源分配。
5.風險控制：降低藥品使用過程中的潛在風險，保護患者權(quán)益。
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一、化學藥品要分類存放，對易燃、易爆、劇毒品要單獨存放，實行雙人雙鎖管理制度。
二、建立化學藥品登記制度，按照采購、使用、交接、入庫的程序進行。調(diào)撥、銷毀應(yīng)及時上報治安管理部門，按照公安部門廢物處理程序進行銷毀
三、化學實驗管理人員和實驗員應(yīng)接受有關(guān)部門的.專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗。嚴格化學實驗室的操作規(guī)程，經(jīng)常檢查實驗器材及設(shè)備的完好情況。
四、實驗室內(nèi)要配備必要的專用消防器材，室內(nèi)嚴禁存放私人物品及無關(guān)物品。
五、實驗課要組織學生按次序進出，嚴禁打鬧。
北京師范大學第三附屬中學
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1、醫(yī)院藥品應(yīng)嚴格按照國家發(fā)改委和浙江省物價局制定的價格政策執(zhí)行。
2、藥品價格管理員根據(jù)浙江省物價局有關(guān)作價原則,計算出藥品的.零售價(或按文件規(guī)定執(zhí)行),由保管員復(fù)核查對,然后進行調(diào)價,以確保藥品調(diào)價的嚴肅性和準確性。定期根據(jù)藥品采購網(wǎng)復(fù)查核對藥品的價格。
3、藥品調(diào)價應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)進行調(diào)價。
4、藥品調(diào)價根據(jù)調(diào)價清單,及時清點調(diào)價藥品庫存數(shù)量,藥品調(diào)價涉及金額應(yīng)在當月財務(wù)報表中體現(xiàn)。
5、藥品調(diào)價后,應(yīng)及時告之門診藥房和病區(qū)藥房,做好相關(guān)解釋工作。
6、當藥品調(diào)價通知單滯后時,應(yīng)在調(diào)價清單上注明收到調(diào)價通知單的時間。
7、藥品調(diào)價應(yīng)公開,讓患者能明白消費,并提供快速簡便的藥價查詢方法和詳盡的藥品價格清單。
藥品的管理制度13
1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護,確保藥品質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。
2、建立和健全藥品養(yǎng)護組織,明確養(yǎng)護人員,養(yǎng)護人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)市級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn),取得崗位合格證書后方可上崗。
3、養(yǎng)護人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫0-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內(nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準,溫度保持在0-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應(yīng)的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。
4、根據(jù)藥品的使用情況,對一般品種按季度進行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護檢查,重點品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進行養(yǎng)護,并做好養(yǎng)護記錄,養(yǎng)護記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
5、對效期不足6個月的近效期藥品,應(yīng)按月填報“近效期藥品報告表”。
6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。
7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的`藥品應(yīng)分柜存放,標志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲存,標簽放置正確,字跡清晰。
8、養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)暫停使用,及時報分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。
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酒店物品管理制度對于酒店運營至關(guān)重要，它：
1. 降低運營成本：通過合理采購和有效利用，減少不必要的開支。
2. 提升服務(wù)品質(zhì)：保證物品充足、完好，提高客戶滿意度。
3. 防止資產(chǎn)流失：嚴格的管理制度能防止物品遺失和損壞，保護酒店資產(chǎn)。
4. 提高工作效率：明確流程和責任，減少因管理混亂導(dǎo)致的時間浪費。
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煤礦應(yīng)急救援管理制度是一項旨在保障礦工安全、減少事故損失的重要規(guī)定，它涵蓋了應(yīng)急預(yù)案的制定、應(yīng)急資源的配置、救援隊伍的建設(shè)、應(yīng)急演練的實施以及事故后的評估與改進等多個方面。
內(nèi)容概述：
1、應(yīng)急預(yù)案制定：明確各類可能發(fā)生的事故類型，設(shè)定詳細的'應(yīng)對措施，包括疏散路線、救援程序、初期處置等。
2、資源配置：確保救援設(shè)備、物資、通信系統(tǒng)、醫(yī)療設(shè)施等在關(guān)鍵時刻能迅速投入使用。
3、救援隊伍建設(shè)：培訓(xùn)專業(yè)救援人員，定期進行技能考核，提升應(yīng)急反應(yīng)能力。
4、應(yīng)急演練：定期組織模擬演練，檢驗預(yù)案的有效性，提高員工的自救互救意識。
5、事故評估與改進：對每次演練或真實事故進行分析，找出不足，優(yōu)化和完善應(yīng)急預(yù)案。
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