化驗室管理制度

[熱]化驗室管理制度15篇

　　在發(fā)展不斷提速的社會中，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。擬起制度來就毫無頭緒？以下是小編為大家整理的化驗室管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

化驗室管理制度1

　　1、化驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織建立安全用水、用電、用氣、防火、防爆、防中毒、防化學(xué)事故等具體管理制度，并定期組織檢查其執(zhí)行情況。

　　2、化驗室分析嚴(yán)格按規(guī)范及指導(dǎo)書安全注意事項進行，應(yīng)嚴(yán)格遵守崗位責(zé)任制與安全防護制度，合理使用安全防護用品，不得攜帶與工作無關(guān)的私人物品。

　　3、行政管理員負(fù)責(zé)按工作需要、崗位的特點及行業(yè)的有關(guān)規(guī)定發(fā)放安全防護用品。化驗室應(yīng)配備安全防護常用品和急救箱，一旦發(fā)生安全事故,應(yīng)及時做針對性處理或送醫(yī)院救治。

　　4、行政管理遠負(fù)責(zé)各化驗室配備合適、有效的'消防器材、設(shè)施。

　　5、化驗室藥品管理員負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的儲藏和保管，嚴(yán)格執(zhí)行劇毒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的申領(lǐng)手續(xù)。

　　6、化驗室人員須進行安全防護和知識培訓(xùn)

　　1）培訓(xùn)內(nèi)容包括：化驗室安全操作，危險品、劇毒品的使用、保管規(guī)定、野外采樣的自我保護，消防知識，危險工種等安全防護知識；

　　2）新進中心的檢測人員或換崗人員上崗前由化驗室安全員負(fù)責(zé)進行安全知識教育.

化驗室管理制度2

　　1、 挪動干凈玻璃儀器時，勿使手指接觸儀器內(nèi)部。

　　2、量瓶是量器，不要用量瓶作盛器。帶有磨口玻璃塞的量瓶等儀器的塞子，不要蓋錯。帶玻璃塞的儀器和玻璃瓶等，如果暫時不使用，要用紙條把瓶塞和瓶口隔開。

　　3、洗凈的儀器要放在架上或干凈紗布上晾干，不能用抹布擦拭；更不能用抹布擦拭儀器內(nèi)壁。

　　4、除微生物實驗操作要求外，不要用棉花代替橡皮塞或木塞堵瓶口或試管口。

　　5、不要用紙片覆蓋燒杯和錐形瓶等。

　　6、不要用濾紙稱量藥品，更不能用濾紙作記錄。

　　7、不要用石蠟封閉精細(xì)藥品的瓶口，以免摻混。

　　8、標(biāo)簽紙的大小應(yīng)與容器相稱，或用大小相當(dāng)?shù)陌准垼�絕對不能用濾紙。標(biāo)簽上要寫明物質(zhì)的名稱、規(guī)格和濃度、配制的日期及配制人。標(biāo)簽應(yīng)貼在試劑瓶或燒杯的2/3處，試管等細(xì)長形容器則貼在上部。

　　9、使用鉛筆寫標(biāo)記時，要在玻璃儀器的磨砂玻璃處。如用玻璃蠟筆或水不溶性油漆筆，則寫在玻璃容器的光滑面上。

　　10、取用試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液后，需立即將瓶塞嚴(yán)，放回原處。取出的'試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液，如未用盡，切勿倒回瓶內(nèi)，以免帶入雜質(zhì)。

　　11、凡是發(fā)生煙霧、有毒氣體和有臭味氣體的實驗，均應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進行。櫥門應(yīng)緊閉，非必要時不能打開

　　12、使用貴重儀器如分析天平、、分光光度計、液相色譜儀，酸度計、氣相色譜儀，原子吸收分光光度儀，紅外光譜儀等，應(yīng)十分重視，加倍愛護。使用前，應(yīng)熟知使用方法。若有問題，隨時請教。使用時，要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。發(fā)生故障時，應(yīng)立即關(guān)閉儀器，請告知負(fù)責(zé)人。

　　13、一般容量儀器的容積都是在20℃下校準(zhǔn)的。使用時如溫度差異在5℃以內(nèi)、容積改變不大，可以忽略不計。

化驗室管理制度3

　　根據(jù)國家有關(guān)文件精神，行業(yè)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn)，為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量，規(guī)范質(zhì)量管理，特制定本制度。

　　一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作，該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé)；公司設(shè)專制質(zhì)量管理機構(gòu)，進行質(zhì)量管理日常工作，明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

　　二、基酒車間質(zhì)量目標(biāo)：基酒生產(chǎn)車間，應(yīng)嚴(yán)格遵守公司規(guī)定的各項操作流程，生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達標(biāo)的基礎(chǔ)酒，為此，必須認(rèn)真作好以下環(huán)節(jié)工作：

　　1、原燃材料的購進：必須達到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，不合格的原燃材料堅決不能進倉；

　　2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié)：必須按公司規(guī)定的配料控制點（即配料比例）產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒；

　　3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié)：嚴(yán)格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。

　　三、貯存環(huán)節(jié)：公司的基礎(chǔ)酒必須達到貯存時間，沒有達到貯存時間的.，嚴(yán)禁調(diào)入勾兌車間勾兌，貯存時間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時3年以上。

　　四、勾兌環(huán)節(jié)：勾兌加漿時，必須加入已交貨的水，達到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，勾兌達所需要酒精度后進行化檢測，化驗不合格的，繼續(xù)進行凈化、勾調(diào)，至化驗合格標(biāo)準(zhǔn)，然后進行儲存，等待再過濾后罐裝。

　　五、包裝環(huán)節(jié)：應(yīng)按以下目標(biāo)進行：

　　1、洗瓶：酒瓶的損耗率為2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；

　　2、灌裝：檢驗員必須在流水線上逐一進行感官（目視）檢驗，每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進行計量檢測，所抽驗產(chǎn)品必須達到計量標(biāo)準(zhǔn)；

　　3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于300ML

　　4、包裝成件入庫前，化驗員進行抽取化驗，抽取合格率必須達到100%，抽取不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁出廠；

　　5、出廠前必須認(rèn)真檢查各項產(chǎn)品記錄，出廠合格率必須達到100%。

　　六、其他環(huán)節(jié)目標(biāo)管理根據(jù)公司有關(guān)制度執(zhí)行。

化驗室管理制度4

　　為了保證各項生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的安全、完整，以及性能良好，特制定本制度。

　　一、一切生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的購進，各生產(chǎn)單位根據(jù)需要向公司提出采購計劃，經(jīng)總經(jīng)理簽字后進行購買。

　　二、購進的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施，財務(wù)要登記固定資產(chǎn)明細(xì)賬和明細(xì)卡片，設(shè)置設(shè)備設(shè)施臺賬，以便隨時掌握生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的新舊程度、維修情況、設(shè)備設(shè)施情況。

　　三、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施實行廠長負(fù)責(zé)與專人管理相結(jié)合的制度。即廠長對廠內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施必須要親自過問，隨時檢查，掌握情況。專管人員要負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施的'保養(yǎng)和操作以及維護工作，隨時保持設(shè)備設(shè)施處于良好狀態(tài)。

　　四、大型設(shè)備設(shè)施要由設(shè)備專管人員操作，不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞，由專管員和責(zé)任人共同承擔(dān)損失。

　　五、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的使用和操作，要嚴(yán)格按操作規(guī)程。若因不按規(guī)定操作造成的不安全事故，以及設(shè)備設(shè)施損壞的，應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任，造成較大事故的，應(yīng)追究法律責(zé)任。

　　六、大型設(shè)備設(shè)施（如生產(chǎn)廠房、包裝廠房），不能隨意搬遷，同時應(yīng)隨時維修，根據(jù)生產(chǎn)需要予以改造。

化驗室管理制度5

　　化驗室管理制度 為確保化驗室各項檢測工作有序、規(guī)范的開展，確保符合質(zhì)量體系的要求，促進檢測質(zhì)量不斷改進，特制定本管理制度。

　　1. 化驗室是進行檢測的重要場所，嚴(yán)禁存放私人或與實驗無關(guān)的一切物品，不做與檢測和科研實驗無關(guān)的事情。

　　2. 實驗人員進入化驗室必須按規(guī)定穿著整潔的實驗服，除化驗員和實驗室工作人員外，其他人員未經(jīng)允許不得擅自進入化驗室。

　　3. 化驗室工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實驗分析方法，嚴(yán)格按現(xiàn)行有效的`技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和分析方法開展檢測工作。

　　4. 嚴(yán)禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內(nèi)開展實驗工作、私自收費或減免應(yīng)收費用，違者將按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理和處罰。

　　5. 在化驗室進行的各項檢測活動必須嚴(yán)格按照物化檢測所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行，實驗過程必須有詳盡的記錄，包括儀器設(shè)備的使用記錄、實驗原始記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制標(biāo)定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。

　　6. 化驗室工作人員應(yīng)做好化驗室的內(nèi)務(wù)工作，確保化驗室的干凈整潔，儀器設(shè)備、實驗器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊，嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測所內(nèi)務(wù)工作安排表。

　　7. 在化驗室進行各項檢測工作應(yīng)注意安全作業(yè)，嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測所《實驗室安全管理制度》，加強安全意識，杜絕各類安全事故。

　　8. 化驗室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責(zé)，切實履行職責(zé)，化驗員應(yīng)在《化驗員崗位職責(zé)》范圍內(nèi)開展各項檢測工作。

　　9. 化驗室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作，大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進行，切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)�儀器設(shè)備改做其它用處，定期進行維護保養(yǎng)。

　　10. 對于化驗室內(nèi)檢測需要的共用的實驗器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時清理騰讓，嚴(yán)禁拖延占用造成化驗室檢測效率低下。

化驗室管理制度6

　　一、化驗室儀器設(shè)備應(yīng)有明細(xì)帳、動態(tài)帳、檢測儀器一覽表。建立化驗儀器設(shè)備技術(shù)檔案。包括化驗儀器設(shè)備運轉(zhuǎn)、維修記錄等資料。

　　二、儀器設(shè)備應(yīng)定機定人管理、維護、保養(yǎng)。

　　三、進口設(shè)備和精密儀器要組織專業(yè)人員調(diào)試和建立操作規(guī)程。

　　四、凡使用儀器設(shè)備者,必須仔細(xì)閱讀說明書,掌握儀器結(jié)構(gòu)、性能和操作程序,嚴(yán)格按照規(guī)程操作。儀器運行中,操作者不準(zhǔn)擅自離開工作崗位。

　　五、計量器具必須送到法定計量單位檢定,根據(jù)檢定結(jié)果,分別在計量器具上貼上“合格”,“準(zhǔn)用”和“停用” 標(biāo)簽,標(biāo)簽不得污損遺失,凡已停用儀器設(shè)備必須在儀器檔案使用欄有記錄。

　　六、計量儀器設(shè)備全套技術(shù)資料、檢定證書均應(yīng)完整歸檔保存,不得失散缺損。

化驗室管理制度7

　　1、目的

　　使化驗室的檢驗原始記錄,儀器設(shè)備檔案,技術(shù)書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗、設(shè)備的原始資料的.保存需要。

　　2、使用范圍

　　本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。

　　3、職責(zé)

　　3.1班長負(fù)責(zé)對檢測原始記錄進行歸類,按保存期限進行保管。

　　3.2儀器設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)對儀器設(shè)備檔案進行管理。

　　4、工作程序

　　4.1由班長負(fù)責(zé)歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。

　　4.2由班長負(fù)責(zé)收集日常水質(zhì)檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設(shè)備檔案資料于進站開箱驗收后,立即歸檔。

　　4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測無關(guān)人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長或總經(jīng)理批準(zhǔn)方可查閱,不得帶出資料室,不得復(fù)印。

　　4.4檔案工作人員要嚴(yán)格為供貨商保守技術(shù)機密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀(jì)律處理。

　　4.5要注銷的技術(shù)檔案要造冊登記,經(jīng)部長和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。

　　4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。

　　5、相關(guān)文件

　　6、相關(guān)記錄

化驗室管理制度8

　　一、目的

　　確保化驗室環(huán)境貼合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結(jié)果真實可靠。

　　二、適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　三、化驗室工作職責(zé)

　　3、1檢驗過程中，認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄，嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

　　3、2執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

　　3、3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　四、化驗室環(huán)境要求

　　4、1化驗室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。

　　4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

　　4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件，填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件貼合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

　　五、試驗設(shè)備、儀器的管理

　　5、1試驗設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

　　5、2試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

　　5、3試驗設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

　　5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng)，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　六、檢驗工作程序

　　6、1需要進行檢驗的'產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進行編號登記。

　　6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。

　　6、3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程貼合要求，檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

　　6、4化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

　　6、5檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。

　　6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

　　6、7檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存，保存期限不少于三個月。

　　6、8檢驗構(gòu)成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。

化驗室管理制度9

　　化驗室管理制度是確保實驗室運行高效、安全、規(guī)范的關(guān)鍵工具。它旨在規(guī)定實驗室的操作流程、安全規(guī)定、責(zé)任分配以及質(zhì)量控制，從而提高實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，防止意外事故的發(fā)生，保護實驗室人員的健康與安全，同時也為實驗室的持續(xù)改進和優(yōu)化提供指導(dǎo)。

　　內(nèi)容概述：

　　1.實驗室操作規(guī)程：詳細(xì)列出各類實驗的操作步驟，確保所有人員都能按照標(biāo)準(zhǔn)進行工作。

　　2.安全管理：包括化學(xué)品存儲、使用及廢棄處理，個人防護設(shè)備的'使用，以及應(yīng)急處理程序。

　　3.質(zhì)量控制：設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)操作程序，定期校準(zhǔn)設(shè)備，監(jiān)控實驗結(jié)果的精確性。

　　4.設(shè)備維護：規(guī)定設(shè)備的保養(yǎng)周期，確保設(shè)備性能穩(wěn)定。

　　5.培訓(xùn)與教育：對新員工進行實驗室規(guī)則培訓(xùn)，定期進行安全教育和技能提升。

　　6.記錄管理：規(guī)定實驗記錄的格式、保存期限，以及記錄的審核與歸檔流程。

　　7.環(huán)境衛(wèi)生：制定清潔標(biāo)準(zhǔn)，保持實驗室整潔有序。

化驗室管理制度10

　　本化驗室儀器管理制度旨在規(guī)范實驗室儀器設(shè)備的使用、維護和管理，確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性和實驗過程的安全性。制度涵蓋以下幾個方面：

　　1.儀器購置與驗收

　　2.儀器使用與操作規(guī)程

　　3.儀器保養(yǎng)與維護

　　4.儀器故障與報修

　　5.儀器報廢與更新

　　6.安全操作與廢棄物處理

　　內(nèi)容概述：

　　1.儀器購置與驗收：明確購置程序，包括需求分析、預(yù)算編制、選型、供應(yīng)商評估，以及設(shè)備到貨后的驗收標(biāo)準(zhǔn)和流程。

　　2.儀器使用與操作規(guī)程：規(guī)定各類儀器的操作流程，包括使用前的準(zhǔn)備、操作步驟、使用后的清潔與整理，以及操作人員的培訓(xùn)與資質(zhì)要求。

　　3.儀器保養(yǎng)與維護：制定定期保養(yǎng)計劃，規(guī)定日常檢查、定期維護的內(nèi)容和頻率，以及保養(yǎng)記錄的填寫與保存。

　　4.儀器故障與報修：設(shè)立故障報告機制，規(guī)定故障識別、報修流程、臨時替代方案及維修后驗證程序。

　　5.儀器報廢與更新：設(shè)定儀器報廢標(biāo)準(zhǔn)，闡明更新替換的'決策流程，以及舊設(shè)備的處置辦法。

　　6.安全操作與廢棄物處理：強調(diào)安全操作規(guī)程，包括個人防護、應(yīng)急措施，以及實驗廢棄物的分類、存儲和處理。

化驗室管理制度11

　　1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境

　　2所有工作場地、地面、辦公桌、門窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無雜物

　　3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個人用具應(yīng)整齊集中放置

　　4資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱

　　5操作臺存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對應(yīng)的.專用儀器、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈。

　　6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行,易燃、易爆、危險品定位存放,專人負(fù)責(zé)保管、使用

　　7儀器按儀器管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行

　　8上班時著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀(jì)守法,互助互學(xué),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),操作中嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實準(zhǔn)確

　　9禁止在實驗室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時不能做與工作無關(guān)的事,嚴(yán)禁串崗

　　10上班提前十分鐘到達工作崗位,做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作,下班前10分鐘做好相應(yīng)的5s工作

　　11實驗室內(nèi)各自操作臺及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負(fù)責(zé),每星期五下午4:00開始做全面的5s工作

　　12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時關(guān)好水、電、門窗、設(shè)備

化驗室管理制度12

　　化驗室管理制度上墻主要包括以下幾個核心內(nèi)容：

　　1.安全規(guī)定：強調(diào)實驗室安全操作規(guī)程，包括個人防護設(shè)備的使用、危險化學(xué)品的存儲與處理、應(yīng)急響應(yīng)程序等。

　　2.設(shè)備管理：規(guī)定實驗設(shè)備的使用、維護、校準(zhǔn)和報修流程，確保設(shè)備正常運行。

　　3.樣品管理：明確樣品的接收、標(biāo)識、存儲、處理和廢棄流程，防止樣品混淆和污染。

　　4.實驗操作規(guī)程：制定各實驗項目的詳細(xì)步驟，保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

　　5.數(shù)據(jù)記錄與報告：規(guī)范數(shù)據(jù)記錄方式，確保數(shù)據(jù)的.真實性和完整性，以及報告的格式和審批流程。

　　6.清潔與衛(wèi)生：規(guī)定實驗室的清潔標(biāo)準(zhǔn)和頻率，以及廢物處理方法。

　　7.培訓(xùn)與考核：定期進行安全培訓(xùn)和技能考核，提升員工的專業(yè)素質(zhì)。

　　內(nèi)容概述：

　　化驗室管理制度上墻應(yīng)涵蓋以下關(guān)鍵方面：

　　1.法規(guī)遵從性：確保實驗室活動符合國家和行業(yè)的法律法規(guī)要求。

　　2.質(zhì)量控制：建立質(zhì)量管理體系，包括內(nèi)部審核、質(zhì)量改進和外部認(rèn)證。

　　3.人員責(zé)任：明確每個崗位的職責(zé)和權(quán)限，強化責(zé)任意識。

　　4.環(huán)境保護：強調(diào)環(huán)保措施，減少實驗室活動對環(huán)境的影響。

　　5.持續(xù)改進：鼓勵員工提出改進建議，持續(xù)優(yōu)化實驗室管理。

化驗室管理制度13

　　(一)化驗室主任、副主任

　　1． 在經(jīng)理(廠長)或管理者代表的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全廠的質(zhì)量管理和本室的全面工作，領(lǐng)導(dǎo)職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù)，不斷提高質(zhì)量管理水平，確保出廠水泥質(zhì)量達到兩個100％合格。

　　2．認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標(biāo)準(zhǔn)、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和上級下達的各項質(zhì)量指標(biāo)，組織起草和修改本廠質(zhì)量管理制度，并報領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后督促執(zhí)行。

　　3．及時掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況，定期開展質(zhì)量分析活動，及時調(diào)整有關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo)，采取有效措施，幫助車間不斷提高半成品質(zhì)量，充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的控制和指導(dǎo)作用。

　　4．負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級的指示、決議，定期檢查督促室內(nèi)各項規(guī)章制度的落實和工作任務(wù)的完成，不斷提高檢驗工作的準(zhǔn)確性，按期寫出工作小結(jié)。

　　5．經(jīng)常組織全體人員學(xué)習(xí)質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識，經(jīng)常總結(jié)質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉新的檢測儀器、設(shè)備和檢驗方法，廣泛應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計方法，不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。

　　6．加強質(zhì)量信息的收集管理，做好售后服務(wù)工作，經(jīng)常走訪用戶，了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議，解答用戶提出的技術(shù)問題。

　　7．合理配備全室各崗位的技術(shù)力量，及時掌握全室人員的出勤、勞動紀(jì)律，遵紀(jì)守法情況，嚴(yán)格執(zhí)行工作考核，做到獎罰分明。

　　8．有權(quán)制止不合格水泥出廠，對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止，并提出處理意見，必要時可越級報告上級主管部門。

　　（二） 技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)

　　1.在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度，并聯(lián)系工作實際向有關(guān)車間、科室宣傳。

　　2．認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程，結(jié)合本廠實際情況，協(xié)助主任起草本廠質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真貫徹執(zhí)

　　3．掌握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計關(guān)系，正確制訂混合材摻入量和水泥磨細(xì)度指標(biāo)，為保證質(zhì)量，經(jīng)濟合理的組織生產(chǎn)及時提出方案。

　　4．經(jīng)常深入現(xiàn)場，了解生產(chǎn)情況和存在的問題，提出改進措施，指導(dǎo)日常質(zhì)量控制工作。根據(jù)原燃材料、半成品的變化，按產(chǎn)品質(zhì)量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標(biāo)，做好出廠水泥的質(zhì)量管理工作。

　　5．經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動情況，定期做小磨配比研究試驗，掌握規(guī)律，指導(dǎo)生產(chǎn)，積極推廣應(yīng)用國內(nèi)外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法，努力提高熟料質(zhì)量。

　　6．參與走訪用戶，了解用戶對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見和建議，解答用戶提出的技術(shù)問題，做好用戶服務(wù)工作。

　　7．制訂并組織實施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃，不斷提高技術(shù)水平和試驗準(zhǔn)確性。

　　8．按期提出月、季、年的質(zhì)量專題總結(jié)，運用數(shù)理統(tǒng)計等方法，分析質(zhì)量動態(tài)，為領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會提供資料。

　　9．有權(quán)檢查化驗室各組工作，指導(dǎo)值班長及有關(guān)崗位工作，檢查各組的抽查對比情況。

　　10．有權(quán)制止不合格水泥出廠，對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止或提出處理意見。

　　(三)水泥出廠質(zhì)量管理員

　　1．在化驗室主任領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度，確保出廠水泥全部符合國家標(biāo)準(zhǔn)，并留足富裕強度。

　　2．根據(jù)庫存水泥的質(zhì)量，正確下達包裝庫號、比例，并督促檢查其實施情況。

　　3．簽發(fā)出廠水泥通知單，檢查包裝標(biāo)志，經(jīng)常與經(jīng)銷單位核對出廠水泥回單。收集和解答用戶有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢意見和技術(shù)問題。

　　4．對威脅出廠水泥質(zhì)量的隱患要及時反映，迅速排除，有權(quán)制止不合格水泥出廠，有權(quán)對質(zhì)量事故提出處理意見。

　　5．按時提出月、季、年出廠水泥質(zhì)量管理方面的工作總結(jié)，對各級質(zhì)檢機構(gòu)的質(zhì)量抽查、對比結(jié)果要及時匯總整理。

　　(四)統(tǒng)計員

　　1．按時完成廠內(nèi)質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統(tǒng)計工作，數(shù)字務(wù)必準(zhǔn)確、完整，填寫要清楚、整齊，發(fā)送到及時無誤。

　　2．按統(tǒng)一表格負(fù)責(zé)各類臺帳的登記整理及保管工作。

　　3．負(fù)責(zé)車間的質(zhì)量考核統(tǒng)計工作，結(jié)果按時報出。

　　4．負(fù)責(zé)領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。

　　5．負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、存放、外來人員的.接待和其他臨時事務(wù)性工作。

　　(五)質(zhì)量值班長(質(zhì)量調(diào)度員)

　　1．根據(jù)本廠質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規(guī)定，負(fù)責(zé)本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量控制，在值班中代表化驗室領(lǐng)導(dǎo)行使職權(quán)。對內(nèi)有權(quán)臨時調(diào)度本班的崗位工人，督促和協(xié)助各崗位完成各項任務(wù)；對外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象，制止無效可報告主管領(lǐng)導(dǎo)。

　　2．值班時應(yīng)經(jīng)常深入車間巡回檢查，了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標(biāo)完成不好時，應(yīng)協(xié)同有關(guān)單位分析原因，并采取措施，迅速解決。

　　3．隨時掌握原燃材料的質(zhì)量波動情況，及時檢查和調(diào)整生產(chǎn)控制指標(biāo)，調(diào)整要有根據(jù)，檢查情況要做好值班記錄。

　　4．要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)控制臺賬或資料，及時作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。

　　5．組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量，并計算合格率。

　　6．處理重大質(zhì)量問題時要請示化驗室領(lǐng)導(dǎo)和主管廠領(lǐng)導(dǎo)，如遇緊急情況，可先處理，然后再向領(lǐng)導(dǎo)匯報，并做好詳細(xì)記錄。

　　7．負(fù)責(zé)督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度，監(jiān)督檢驗人員的工作質(zhì)量，搞好安全、衛(wèi)生、節(jié)約等工作。

　　8．協(xié)助操作人員按時完成規(guī)定的取樣、留樣及各項臨時性工作，保證水泥廠化驗室取樣裝置的正常運行，同時準(zhǔn)確及時地整理生產(chǎn)控制記錄，嚴(yán)格執(zhí)行密碼校對制度，認(rèn)真做好交接班工作，并按時參加每天一次的質(zhì)量碰頭會。

化驗室管理制度14

　　化驗室藥品管理制度是確保實驗室安全、高效運行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，涵蓋了藥品的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過程管理。具體包括以下幾個方面：

　　1.藥品采購：明確藥品的采購流程，規(guī)定藥品的合格供應(yīng)商，設(shè)定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.藥品儲存：規(guī)定藥品的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，并設(shè)立專門的藥品儲存區(qū)域。

　　3.藥品領(lǐng)用：制定藥品領(lǐng)用程序，確保藥品的合理使用，防止浪費。

　　4.藥品使用：規(guī)范藥品的使用方法，強調(diào)實驗人員的操作規(guī)程和安全防護措施。

　　5.廢棄藥品處理：規(guī)定廢棄藥品的分類、收集、處置方式，符合環(huán)保法規(guī)。

　　內(nèi)容概述：

　　1.藥品采購與驗收：明確采購需求，實施嚴(yán)格的驗收程序，確保藥品質(zhì)量和合規(guī)性。

　　2.藥品標(biāo)識與記錄：所有藥品需有清晰的.標(biāo)簽，記錄藥品的名稱、批號、有效期等信息，保持完整的藥品使用記錄。

　　3.安全管理：強化藥品的安全管理，包括防泄漏、防火、防爆等措施，以及緊急事故的應(yīng)對預(yù)案。

　　4.培訓(xùn)與監(jiān)督：定期對實驗人員進行藥品知識和安全操作的培訓(xùn)，實施有效的監(jiān)督機制。

　　5.法規(guī)遵從：確保所有藥品管理制度符合相關(guān)法律法規(guī)，如《實驗室安全管理規(guī)定》等。

化驗室管理制度15

　　根據(jù)國家有關(guān)文件精神，行業(yè)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn)，為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量，規(guī)范質(zhì)量管理，特制定本制度。

　　一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作，該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé)；公司設(shè)專制質(zhì)量管理機構(gòu)，進行質(zhì)量管理日常工作，明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

　　二、基酒車間質(zhì)量目標(biāo)：基酒生產(chǎn)車間，應(yīng)嚴(yán)格遵守公司規(guī)定的各項操作流程，生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達標(biāo)的基礎(chǔ)酒，為此，必須認(rèn)真作好以下環(huán)節(jié)工作：

　　1、原燃材料的購進：必須達到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，不合格的原燃材料堅決不能進倉；

　　2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié)：必須按公司規(guī)定的配料控制點（即配料比例）產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒；

　　3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié)：嚴(yán)格按公司規(guī)定的`入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。

　　三、貯存環(huán)節(jié)：公司的基礎(chǔ)酒必須達到貯存時間，沒有達到貯存時間的，嚴(yán)禁調(diào)入勾兌車間勾兌，貯存時間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時3年以上。

　　四、勾兌環(huán)節(jié)：勾兌加漿時，必須加入已交貨的水，達到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，勾兌達所需要酒精度后進行化檢測，化驗不合格的，繼續(xù)進行凈化、勾調(diào)，至化驗合格標(biāo)準(zhǔn)，然后進行儲存，等待再過濾后罐裝。

五、包裝環(huán)節(jié)：應(yīng)按以下目標(biāo)進行：

　　1、洗瓶：酒瓶的損耗率為

　　2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；

　　2、灌裝：檢驗員必須在流水線上逐一進行感官（目視）檢驗，每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進行計量檢測，所抽驗產(chǎn)品必須達到計量標(biāo)準(zhǔn)；

　　3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于

　　300ML

　　4、包裝成件入庫前，化驗員進行抽取化驗，抽取合格率必須達到

　　100%，抽取不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁出廠；

　　5、出廠前必須認(rèn)真檢查各項產(chǎn)品記錄，出廠合格率必須達到

　　100%。

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