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炎癥性腸病患者N-乙�；D移酶2基因多態性與SASP副反應的關系
畢業論文
| 全部作者： | 陳敏 夏冰 郭秋沙 |
| 第1作者單位： | 武漢大學中南醫院 |
| 論文摘要： | 背景和目的 人類N-乙�；D移酶2（N-acetyltransferase 2, NAT2）是催化芳香胺或雜環胺類化合物和磺胺等肼類藥物乙�；瘻缁畹闹匾x酶。我們對中國湖北地區正常人群和IBD患者的NAT2基因多態性分布進行研究，觀察NAT2基因多態性與IBD的相關性，為NAT2相關疾病的流行病學調查提供重要的遺傳學依據。同時探討NAT2基因多態性與SASP副作用的關系，為IBD的合理治療、減少副反應的發生提供重要的臨床指導。方法 采用聚合酶鏈反應-限制性片斷長度多態性方法（polymerase chain reaction - restriction fragment length polymorphism，PCR- RFLP），檢測101例IBD患者及109例健康對照者NAT2野生型等位基因（NAT2*4）和3種突變型等位基因（NAT2*5B,*6A, 和*7B）。對服用SASP的68例IBD患者隨訪，記錄其在服藥過程中所發生的副反應，分析其NAT2基因型與SASP副反應發生率的關系。結果 NAT2等位基因型和基因型頻率在IBD患者和正常人群中的分布無沒有顯著性差異。慢型乙�；蛐虸BD患者服用SASP后，總的副反應的發生率與快型乙�；蛐突颊呦啾葻o明顯差異(36% vs 11%, OR=0.26, 95% CI=0.065~ 1.004, P=0.051)；但是慢型乙酰化基因型IBD患者服用SASP后，SP濃度相關性副反應的發生率與快型乙酰化基因型患者相比明顯升高(36% vs 8%, OR=0.17，95%CI=0.039~0.749, P=0.019)。結論 NAT2基因多態性與IBD的易感性無關。IBD患者服用SASP后，總副反應的發生率與NAT2慢型乙�；蛐蜔o關，但SP濃度相關性副反應的發生率與NAT2慢型乙�；蛐拖嚓P。 |
| 關鍵詞： | N-乙�；D移酶2；基因型；炎癥性腸��；柳氮磺胺嘧啶；副反應 遠程下載 論文(免費PDF論文全文) |
| 發表日期： | 2005年06月27日 |
| 同行評議： | （暫時沒有）
|
| 綜合評價： | （暫時沒有） |
| 修改稿： |
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