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  • 臨床生化檢驗中常見問題

    時間:2024-10-01 16:23:21 檢驗技師/士 我要投稿
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    臨床生化檢驗中常見問題匯總

      你知道什么是臨床生化檢驗嗎?你對臨床生化檢驗了解嗎?下面是yjbys小編為大家?guī)淼年P于臨床生化檢驗中常見問題的知識,歡迎閱讀。

      一、導致生化項目校準結(jié)果不良的因素

      1、儀器方面

      (1)光源燈老化導致儀器發(fā)光不穩(wěn)定造成酶類試驗項目重復性不良;

      (2)孵育系統(tǒng)臟污產(chǎn)生的隨機誤差;

      (3)比色杯臟污、劃痕引起外來干擾;

      (4)試劑針、樣品針及其密封墊老化造成加樣不準引起校準結(jié)果不良;

      (5)清洗機構滴水或堵塞造成交叉污染引起結(jié)果不良。

      2、試劑方面

      (1)試劑劣化引起試劑空白吸光度值變化而造成試劑反應效能不良;

      (2)校準品失效引起校準結(jié)果靈敏度喪失—標示值和實際值之間的.吸光度存在差距。

      3、參數(shù)方面

      參數(shù)設置不合理或者錯誤。

      二、生化項目測試結(jié)果不良的具體情況分析

      當出現(xiàn)測試結(jié)果不良的情況時,首先要分析是所有項目結(jié)果不良還是個別項目結(jié)果不良;結(jié)果不良的項目是否存在規(guī)律性;是采用速率法還是終點法分析的項目;是采用單試劑的還是雙試劑的項目。然后再做針對性的進一步分析:

      1、由光路因素造成的結(jié)果不良。

      現(xiàn)象:速率法酶類項目(主波長340nm)結(jié)果混亂。

      原因分析:(1)燈泡老化;(2)反應槽臟污;(3)水質(zhì)太差;(4)比色杯臟污;(5)比色杯破損;(6)光窗脫落滲水。

      2、由加樣系統(tǒng)故障造成的結(jié)果不良。

      現(xiàn)象:結(jié)果偏低或高,或為零,或為負值。

      原因分析:(1)樣品針(試劑針)臟污堵塞;(2)水平相對位置有偏移導致加樣不準;(3)注射器密封性不良有氣泡;(4)管路漏氣;(5)脫氣部分不良;(6)樣品針高度不合適會引起SAMPLESH0T的.報警;(7)樣品針高度不夠,采集不到樣品,引起項目結(jié)果為零或負值。

      3、由試劑因素造成的結(jié)果不良。

      原因分析:(1)試劑變質(zhì)失效將會使反應曲線不良;(2)試劑間存在交叉污染也會造成測試結(jié)果不良;(3)此外,還要檢查在更換試劑后,測光點、反應方向、上下界線等參數(shù)的設置是否正確。

      4、由攪拌棒造成的結(jié)果不良。

      原因分析:(1)如果單試劑的項目結(jié)果不良,攪拌棒1可能有問題;(2)如果雙試劑的項目結(jié)果不良,攪拌棒1和2都可能有問題;(3)當攪拌棒位置偏移或旋轉(zhuǎn)不良,導致反應不充分,也會造成結(jié)果不良。

      5、由清洗機構造成的結(jié)果不良。

      原因分析:(1)管路真空不良致使廢液吸不干凈造成結(jié)果不良;(2)管路堵塞后造成管路滴水、溢水也會導致結(jié)果混亂。

      三、全自動生化儀雙試劑項目中出現(xiàn)R1、R2液不能匹配的原因分析

      雙試劑項目一段時間做下來后,試劑盒中就會出現(xiàn)R1與R2不能匹配情況,原因是加試劑時試劑針都有附加余量,而且隨加的試劑量不同,附加余量也不同;以日立儀器為例,在日立生化儀(如7060)操作手冊上有個關于“為防止試劑被稀釋,在每次吸取試劑時再吸取一定的.余量加在設定量上”的表格如下:

    試劑設定量(μl)

    50

    100

    150

    200

    250

    300

    350

    附加余量(μl)

    13

    16

    19

    23

    26

    29

    32

      舉個例子,做ALT項目,反應試劑參數(shù),R2為50μl,R1為200μl,R2:R1=1:4

      日立7060生化儀實際做時R2要吸掉63μl,R1吸掉223μl,R2:R1=1:3.54,這個吸樣比例與實際需要的比例(試劑盒標示的比例)失衡!時間一久,就會造成R2已經(jīng)用完而R1還剩余很多的情況。

      四、生化檢測過程中引起交叉污染的原因分類

      交叉污染是生化儀使用中常見的現(xiàn)象,簡單理解為在A項目測定中所使用的試劑、樣本、反應產(chǎn)物、清洗劑等對B項目的測定產(chǎn)生了不良影響的`現(xiàn)象,A項目和B項目不一定是相鄰項目。

      交叉污染具體類型可分為:(1)樣本針攜帶污染;(2)試劑針攜帶污染;(3)攪拌棒攜帶污染;(4)清洗系統(tǒng)攜帶污染;(5)比色杯污染。

      五、特別針對CKMB/CK升高或倒置的原因簡析

      在臨床實驗中偶爾會遇到個別臨床標本其CKMB的檢測結(jié)果與CK的結(jié)果不相符,CK的結(jié)果在正常范圍,而CKMB的檢測結(jié)果卻明顯偏高,甚至出現(xiàn)CKMB的結(jié)果大于CK的現(xiàn)象,分析原因如下:

      1、試劑因素,主要表現(xiàn)為試劑污染或使用已過有效期的試劑。

      2、儀器因素,市面上CKMB的校準品或質(zhì)控品較少見,而且其價格也較其他酶類校準品高得多。因此,一般醫(yī)院都未使用CKMB校準品和質(zhì)控品,而是采用廠家試劑盒使用說明書提供的理論因素,在理論因素設置時,不同儀器略有差異。

      3、方法學因素,肌酸激酶CK是由B、M兩種不同亞基組成的二聚體,所以CK有三種同工酶即CKMM、CKMB、CKBB。CKBB主要存在于腦組織、胃腸道及子宮平滑肌中,腦組織中幾乎全為CKBB,CKMB主要存在于心肌組織中,CKMM主要存在于骨骼肌組織中。在正常人血清中幾乎無CKBB或極微量。理論上CKMB的活性是不可能大于CK活性的。

      目前常用的檢測CKMB的方法是免疫抑制法,出現(xiàn)CKMB>CK的情況就是可能由這種方法的檢測原理造成的。在人體中正常情況下CKBB很少,可忽略,而免疫抑制法就是建立在忽略CKBB的基礎上的。即用抗CKM單體的抗體將M亞基完全抑制,所以CKMM會失去活性,而CKMB活性會失去一半,這樣測出的活性實際就是CKMB的一半,所以CKMB的活性應該為測定的'2倍。但如果存在CKBB就會使結(jié)果偏高,即測定的CKMB活性= CKMB+2CKBB。如果CKBB>CKMM,由于結(jié)果要乘2,也就是說2CKBB+CKMB>CKBB+CKMB+CKMM,即測得的CKMB活性>CK活性。

      4、溶血因素,因紅細胞內(nèi)含有大量的腺苷酸激酶(AK)從而催化ADP反應生成ATP而引起NADPH的吸光度的改變,使CK和CKMB測定結(jié)果假性偏高。CKMB是CK-B×2,假性偏高較CKMM更明顯,同時CKMB參考范圍較小,可能出現(xiàn)CKMB大于CK或CK結(jié)果在正常范圍內(nèi),而CKMB結(jié)果卻明顯偏高。

      5、隨機誤差,如吸到小氣泡等。

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