執(zhí)業(yè)藥師考試歷年真題

執(zhí)業(yè)藥師考試歷年真題精選2016

　　執(zhí)業(yè)藥師考試過(guò)兩天就要考試了，同學(xué)們準(zhǔn)備好了嗎?以下yjbys小編提前為大家分享歷年的執(zhí)業(yè)藥師考試真題，希望對(duì)大家復(fù)習(xí)有幫助!

　　執(zhí)業(yè)中藥師真題

　　(單項(xiàng)選擇題)除另有規(guī)定外，兒科用散劑的粉末細(xì)度為(　)。

　　A.粗粉

　　B.中粉

　　C.細(xì)粉

　　D.最細(xì)粉

　　E.極細(xì)粉

　　【答案】D

　　【考點(diǎn)】散劑的特點(diǎn)、分類與質(zhì)量要求

　　【解析】除另有規(guī)定外，內(nèi)服散劑應(yīng)為細(xì)粉;兒科用及外科用散劑應(yīng)為最細(xì)粉。

　　執(zhí)業(yè)西藥師真題

　　(單項(xiàng)選擇題)老年人使用可導(dǎo)致甲狀腺功能異常，肺毒性或Q-T間期延長(zhǎng)，不宜作為心房顫動(dòng)一線用藥的是(　)。

　　A.福辛普利

　　B.地高辛

　　C.美托洛爾

　　D.胺碘酮

　　E.華法林

　　【答案】D

　　【考點(diǎn)】老年人用藥

　　【解析】胺碘酮的不良反應(yīng)有心動(dòng)過(guò)緩、低血壓、視力模糊、甲狀腺功能異常、肝功能損害、靜脈炎等。

　　藥事管理與法規(guī)

　　(單項(xiàng)選擇題)根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》認(rèn)定為劣藥的情形是(　)。

　　A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

　　B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售

　　D.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳

　　E.污染變質(zhì)的藥品

　　【答案】B

　　【考點(diǎn)】中華人民共和國(guó)藥品管理法

　　【解析】(1)假藥的定義：

　　①藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的，故A屬于假藥;

　　②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的，故C、D屬于假藥。

　　(2)按假藥論處的情形：

　　①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;

　　②必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者必須檢驗(yàn)時(shí)未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;

　　③變質(zhì)的;

　　④被污染的，故E為按假藥論處的情形;

　　⑤使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;

　　⑥所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

　　(3)劣藥的定義：藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥，故B屬于劣藥。

　　(4)按劣藥論處的情形：

　　①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;

　　②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;

　　③超過(guò)有效期的;

　　④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;

　　⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

　　⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

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