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  • 藥店職員培訓(xùn)試題

    時(shí)間:2024-09-20 00:11:51 充電培訓(xùn) 我要投稿
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    藥店職員培訓(xùn)試題

      一、判斷題(每小題2分,共20分)

    藥店職員培訓(xùn)試題

      1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )

      2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。( )

      3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度,需要有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。( )

      4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。( )

      5、企業(yè)購入首營品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。( )

      6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。( )

      7、企業(yè)購進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過有效期1年,但不少于3年。( )

      8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。( )

      9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。( )

      10、企業(yè)的營業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開。( )

      二、單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共30分)

      1、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于( )起實(shí)施。

      A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

      2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條( )

      A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條

      3、未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法銷售的藥品和違法所得,并處( )

      A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

      B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款

      C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款

      D、違法收入50%以上3倍以下罰款

      4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是( )

      A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員

      5、在藥品標(biāo)簽或說明書上,哪些文字和標(biāo)志是不必要的( )

      A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

      D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

      6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒收違法所得,應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額( )

      A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款

      C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款

      7、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理( )

      A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時(shí)報(bào)請(qǐng)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

      8、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是( )

      A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲(chǔ)存規(guī)范

      9、藥品儲(chǔ)存時(shí),應(yīng)有效期標(biāo)志,要求按月填寫效期報(bào)表的藥品是( )

      A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品

      10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是( )

      A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品

      11、簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應(yīng)明確( )

      A、藥品采購員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款

      12、藥品儲(chǔ)存要求在庫藥品應(yīng)實(shí)行( )

      A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理

      13、非處方藥的英文縮寫是( )

      A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR

      14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是( )

      A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟(jì)師

      15、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的( )

      A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

      三、 多項(xiàng)選擇題(每小題3分,共30分)

      1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的 的單位和個(gè)人,必須遵守《藥品管理法》。( )

      A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營;C、使用;D、監(jiān)督管理;

      2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng):( )

      A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時(shí)間

      C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全D、有先天性異;蚍置淙毕

      3、下列按假藥論處的是( )

      A、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的

      C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的

      4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有( )

      A、《藥品經(jīng)營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書

      5、藥品經(jīng)營企業(yè)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》企業(yè)購進(jìn)藥品( )

      A、責(zé)令改正B、沒收違法購進(jìn)藥品C、沒收違法所得

      D、處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

      6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括( )

      A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號(hào)

      7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須是( )

      A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款

      D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)

      8、審查處方主要是( )

      A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無配伍禁忌

      9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)( )

      A、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核

      C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)

      10、進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明( )

      A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊(cè)證號(hào)D、主要成分

      四、簡(jiǎn)答題(每小題10分,共20分)

      1、藥品的定義?

      2、簡(jiǎn)述《藥品管理法實(shí)施條例》中免責(zé)條款的內(nèi)容?


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