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衛生院藥品保管養護制度（通用11篇）
在發展不斷提速的社會中，制度起到的作用越來越大，制度是國家機關、社會團體、企事業單位，為了維護正常的工作、勞動、學習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執行和各項工作的正常開展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規性或指導性與約束力的應用文。擬定制度需要注意哪些問題呢？下面是小編精心整理的衛生院藥品保管養護制度，歡迎大家分享。
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1、藥品采購、保管、存放應符合相關制度規程。
（1）藥劑科負責全院所有用藥的采購和供應。采購藥品應由藥庫保管員每月根據藥品庫存數量和使用情況提出采購申請，由采購員嚴格按招標采購中標目錄采購計劃并上報院藥事委員會審核后，由采購員按計劃掛網采購；藥品入庫前質量管理員應按《藥品質量驗收管理制度》仔細驗收，檢查品種、規格、批號、效期、供貨商、生產商、數量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。
（2）麻醉的藥品和第一類精神的藥品嚴格實行“五專”管理；毒劇藥品、第二類精神的藥品、中止妊娠藥品和貴重藥品應符合相關管理規范和登記制度，專柜加鎖，帳物相符。
（3）不同劑型藥品須嚴格分區放置，不同劑型區域或貨柜（架）上應懸掛醒目標示；高濃度電解質制劑、肌肉松馳劑及細胞毒化等高危藥品必須單獨存放在專門區域或專用藥柜（架），并在該區域或該藥柜（架）醒目位置懸掛標示牌；一般按劑型分區存放的藥品用綠底白字標示劑型，高危藥品區用白底黑字并加黑框標明“高危藥品”。
（4）對所有藥品應嚴格按照《藥品效期管理制度》加強效期管理，做到先進先出；落實近效期掛牌警示制度。各藥房、藥庫及各病房在擺放堆碼藥品時，應將效期較近的藥品放在易于拿取的外側；每個月至少兩次檢查所有在庫或在架藥品的效期，各藥房效期在三個月內的、庫房效期在六個月內的應掛“近效期”警示牌，并記錄；庫房內存貨效期在三個月內的藥品，應視藥品使用情況安排退貨事宜；各病房到期藥品應及時報廢處理，并做好銷毀記錄。
（5）落實《藥品養護的管理制度》，嚴格控制藥品存放條件，嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放，嚴防藥品破損、霉變、失效，藥品報損率<3‰。藥庫、各藥房每天兩次查看庫房內各處溫顯度表，并記錄，如超出規定水平應及時運行除濕機或通風設備；病室也應保持藥品存放區干燥、溫度適宜，每天記錄溫濕度。藥品存放區域不得存放其它無關物品。如因儲存不當導致藥品破損、變質、霉變、降效等情況，將對藥品養護者進行處罰。
2、藥師應在充分尊重醫師的處方權的前提下，重視并堅持合理行使藥師的審方權。各藥房應嚴格執行《處方管理辦法》等相關法規、制度，嚴格執行“四查十對”，力爭準確率達100%，出門差錯<0.01‰。
（1）配方人員收到處方后應先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對醫師簽名，內容不全、表述不清、醫師簽名不可辯認及其它不規范或不能判定其合法性的處方應退回；2）藥師應當對處方用藥適宜性進行審核。包括下列內容：
1)對規定必須做皮試的藥物，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定：
2)處方用藥與臨床診斷的相符性；
3)劑量、用法；
4)劑型與給藥途徑；
5)是否有重復給藥現象；
6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。
（2）經處方審核后，認為存在用藥安全問題時，應告知處方醫師，請其確認或重新開具處方，并記錄在處方調劑問題專用記錄表上，經辦藥師應當簽名，同時注明時間。藥師發現藥品濫用和用藥失誤，應拒絕調劑，并及時告知處方醫師，但不得擅自更改或者配發代用藥品。
（3）嚴格執行特殊藥品專用處方制度，非專用處方不得調配，并與醫師聯系請其使用專用處方紙重新處方。
（4）落實抗菌藥物分級使用制度，發現越級使用或超劑量使用的應暫停調配并及時與醫師聯系，必要時請醫師雙簽字或請上級醫師簽字。
（5）發放藥品前應查對藥品的.名稱、規格、數量與處方是否一致，檢查藥品外觀性狀、標簽，看有無變質，是否過效期；發出的藥品應注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。
（6）審方、調配人員均應在處方上簽字。
3、藥師應及時向患者及醫師提供準確的藥物使用幫助，保障用藥安全。
（1）門診、急診藥房窗口，藥師在發放藥品時應清晰、簡要地按藥品說明書或處方醫囑向患者或其家屬進行相應的用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。并保證自己的語氣、語調易于使患者或其家屬接受。
（2）門診藥房常設藥師一名，解答醫師、患者及其家屬用藥咨詢、提供藥品信息。
（3）為彌補病區藥房藥師不能直接查看醫師處方行使審方權的缺陷，病區臨床藥師應定期深入病房，查看患者病歷和用藥記錄，一旦發現不合理用藥，及時與臨床醫師溝通，修改用藥方案，減少藥療損害；同時接受臨床醫師用藥咨詢、必要時參與制定藥療方案，保障用藥合理、安全、有效。
（4）作好藥物不良反應監測，協助臨床醫師及時發現和上報藥物不良反應，并將相關信息實時反饋至臨床一線，確保用藥安全。
衛生院藥品保管養護制度 2
1、藥劑科在醫院藥事管理與藥物治療學委員會的領導下按照優質、高效、低價的采購原則進行藥品采購工作，保障臨床用藥供應。其他科室不得擅自購入藥品。
2、我院采購藥品時，須通過重慶市藥品交易所集中招標采購平臺進行集中招標，并按照《重慶醫科大學附屬口腔醫院藥品交易所集中招標采購平臺議價制度》《重慶醫科大學附屬口腔醫院藥品網上集中招標采購議價流程》進行議價，保障采購藥品的優質、低價。若需采購藥品未在藥品交易所集中招標采購平臺上掛網的，則在藥品交易所備案之后，通過正規合法的商業公司進行線下購買。
3、藥庫管理人員每月根據醫院醫療需求制定藥品采購計劃，采購我院藥品目錄內的藥品時，采購計劃經由藥劑科主任、分管院長審批后進行采購;需采購目錄外藥品時，申請科室根據《重慶醫科大學附屬口腔醫院藥品臨時采購管理規范》的相關規定進行申請，審批通過后進行方可采購。
4、購進的.藥品必須來自正規合法的生產、銷售、配送企業，采購人員負責索要對方相關資質，并備案。
5、購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行。
6、購進藥品要有合法的票據，并附有隨貨同行單。票據交由財務部門入賬存檔備查。
7、藥品采購人員、庫管人員需嚴格《藥庫采購人員職責》《藥庫庫管人員職責》，愛崗敬業，自覺履行各自義務，并定期對進貨情況進行質量評審，認真總結進貨過程中出現的質量問題，加以分析和改進。
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一、負責起草藥品質量管理制度，并認真組織執行；
二、負責對供貨單位和購進藥品的'合法性和藥品質量進行審核；
三、負責建立本單位所使用藥品的質量檔案；
四、負責藥品質量查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告；
五、負責不合格藥品的檢查確認和處理；
六、負責藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養護、調配和臨床藥學工作；
七、負責搜集和分析藥品質量信息、負責藥品不良反應監測和報告等藥事管理工作。
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一、為規范藥品調配和處方審核工作，確保藥品使用安全、有效、合理，制定本制度。
二、藥品調配和處方審核人員須經培訓并經考核合格后方可從事藥品調配和處方審核工作。處方審核人員應具備藥師以上藥學技術職稱。
三、藥品調配和處方審核人員應當保持在崗狀態，并佩戴身份證明胸卡，胸卡上應標明姓名、執業藥師或其技術職稱等相關信息。
四、為了保障患者用藥的安全性和合理性，藥品調配必須依據醫生開具的處方或醫囑進行操作。我們嚴格按照藥品調配操作規程執行工作，以確保所發放的藥品準確無誤。
五、調配審核處方，必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規格、數量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
六、對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。
七、對有藥物禁忌、配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
八、不得裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等物包裝藥品。
九、調配審核人員應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。
十、特殊管理藥品處方的調配審核，應嚴格按國家有關規定執行，處方留存三年備查。
十一、經調配審核發給患者的`藥品應注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。并按處方醫囑，向患者或其家屬進行相應的用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。
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一、秉承并貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等相關法律與法規，致力于依法使用藥品，以確保患者在用藥過程中的安全、有效、合理、及時和便捷。
二、本單位秉持“質量第一”的理念，致力于藥品質量管理。為此，我們組織本單位的員工認真學習和踐行相關藥品監督管理的法律和法規，以加強藥品質量管理。同時，領導層也要承擔起對本單位所使用藥品質量的領導責任。
三、組織、督促有關人員建立和完善各項規章制度，并負責簽發藥品質量管理文件；
四、定期召開藥品質量管理工作會議，研究、解決藥品質量管理方面的重大事項；
五、督促藥品質量管理工作的落實，保證藥劑科有效行使職權；
六、組織職工積極參加各種業務培訓，保證職工不斷提高法律意識、業務素質和藥品質量管理水平；
七、重視患者意見和投訴的處理，負責質量事故的處理、質量問題的解決和質量改進；
八、督促、檢查各崗位履行質量職責，監督藥品管理制度的落實；
九、負責組織制定和修訂各項產品質量管理制度，實施和維護產品質量管理體系的.有效運行，主持產品質量管理制度的檢查與考核工作。
十、負責協調部門之間藥品質量管理工作的有效開展；
十一、負責藥品從業人員培訓教育工作的組織工作；
十二、研究、部署、檢查藥品質量管理工作，實施獎懲；
十三、其它藥事管理工作。
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一、為認真貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規，嚴格把好藥品購進質量關，確保依法購進并保證藥品質量，制定本制度。
二、藥品購進人員在從事藥品采購工作前，必須經過藥品管理法律、法規以及藥學專業知識的培訓，并通過相應的考核合格才能開始工作。
三、堅持“按需進藥，擇優采購、質量第一”的原則，確保藥品購進的合法性和藥品質量的可靠性。
（1）采購藥品應選擇合法供貨單位，索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、GMP或GSP認證證書及《營業執照》復印件，對供貨單位的法定資格、履約能力、質量信譽等進行調查和評價 ，并建立合格供貨單位檔案；
（2）審核所購入藥品的合法性和質量可靠性，并建立所使用藥品的質量檔案；
（3）為了與本單位進行業務聯系，供貨單位的銷售人員需要提供以下文件以驗證其合法資格：供貨單位原印章的授權委托書加蓋和銷售人員的身份證復印件。請確保這些文件的真實性和有效性。
四、制定的.藥品采購計劃，應經藥劑科主任審核。
五、采購藥品應簽訂采購合同，采購合同如果不是以書面形式確立的，采供雙方應提前簽訂明確質量責任的質量保證協議。
六、購進藥品應有合法票據，做到票、帳、物相符，票據和憑證應按規定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
七、購進藥品應按規定建立完整的購進記錄，購進記錄注明藥品通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購進價格、購藥日期等項內容。
八、購進進口藥品應有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》或《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件。
九、購進國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品應有加蓋供貨單位原印章的《生物制品批簽發合格證》復印件。
十、購進特殊管理藥品應嚴格按照國家有關管理規定執行。
十一、首營企業與首營品種的審核必須按照“首營企業與首營品種審核制度”的規定執行，填寫“首營企業審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應的質量審查，經審批合格后方可購進。
十二、藥品購進人員應及時了解藥品的存儲和使用情況，合理制定藥品購進計劃，在保證滿足醫療的前提下，避免藥品因積壓、過期或長期不用所造成的損失。
十三、藥品購進人員應定期對進貨情況進行質量評估，以不斷優化藥品的種類構成，并提升藥品的質量水平。
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一、樹立“質量第一”的觀念，嚴格執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《山東省藥品使用條例》等法律法規，保證購進藥品質量；
二、杜絕購進假劣藥品和從非法渠道購進藥品，對購進的藥品質量負責；
三、堅持按需進貨、擇優采購的原則，把好進貨質量第一關；
四、認真審查供貨單位的法定資格及購進藥品的合法性，確保購進藥品的質量；
五、負責建立合格供貨方檔案；
六、簽訂購貨合同時必須按規定明確必要的質量條款；
七、負責索取供貨單位合法證照和藥品批準證明文件、質量標準等相關資料；
八、對購進藥品建立完整的'購進記錄，購進記錄應注明藥品的通用名稱、劑型、規格、有效期、生產廠商、批準文號、生產日期、批號、供貨單位、購進數量、購貨日期等項目；
九、了解供貨單位的藥品質量狀況，及時反饋信息，為開展質量控制提供依據；
十、自覺接受藥劑科主任的監督指導，不斷提高法制意識和質量管理意識；
十一、及時收集分析所購進藥品及同類藥品的質量及市場情況，為“擇優選購”提供依據。
十一、其它藥事工作。
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一、為規范陳列藥品或庫存藥品保管養護管理，確保藥品質量，根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律、法規，制定本制度。
二、配備與所使用藥品相適應的藥品保管養護人員，藥品保管養護人員應經專業培訓考核合格后方可從事藥品保管養護工作。
三、本文將始終秉持預防為主、消除隱患的原則，致力于加強藥品陳列或庫存的保管養護工作，以確保藥品的.質量不受影響，保證其安全有效的使用。
四、藥劑科主任的職責是對藥品的保管養護工作進行技術指導和監督。他需要審核藥品保管養護工作計劃，處理藥品保管養護過程中出現的質量問題，還需要監督和考核藥品保管養護的情況。
五、保管養護人員需負責監測和調控藥房或藥庫的溫濕度情況，根據實際情況采取不同的措施進行調整，以確保環境條件合適。通過對溫濕度的監測，可以及時了解到是否需要進行通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施。為了保持藥品的質量和安全性，保管養護人員應密切關注藥房或藥庫的溫濕度，并根據具體情況采取相應的措施來調節環境條件。
六、每月對陳列藥品或每季對庫存藥品進行養護檢查，并做好養護記錄，養護記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
七、對中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養護。
八、對效期不足6個月的近效期藥品，應按月填報“近效期藥品催用表”。
九、建立保管養護設施設備檔案，對各類養護設施設備定期檢查、維修、保養，并做好記錄，記錄保存三年。
十、對養護檢查中發現有質量問題的藥品，應暫停使用，做好登記，及時報藥劑科主任進行處理。
十一、定期匯總、分析保管養護工作信息，并報藥劑科主任。
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一、負責處方審核、配方、核對、發藥以及用藥指導等調配工作；
二、根據藥品的性能或劑型，將藥品分類陳列是非常重要的。首先，我們應該將藥品與醫療器械分開陳列，以保證其使用的安全性和有效性。其次，內服藥和外用藥也需要分開陳列，以便患者能夠迅速找到所需的藥物。最后，一般藥品和特殊藥品也需要分開陳列，以滿足不同患者的需求。在藥品存放方面，我們需要注意根據藥品的性能進行合理的處理。避光和防潮是非常重要的，特別是對于易受光照和潮濕影響的藥品。這樣可以保持藥品的穩定性和有效性。同時，如果發現藥品存在質量問題或收到患者的反饋，我們應立即停止向患者提供這些藥品，并立即報告給藥劑科主任進行復驗。這樣可以確保患者的用藥安全，并及時解決潛在的問題。以上是對于藥品分類陳列和存放的建議和要求，希望能對您有所幫助。
三、負責憑醫師處方調配藥品，無醫師處方不得調配藥品；
四、請對處方進行審核，逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整。不得擅自更改或代用處方所列藥品，對存在配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調配。必要時，需經處方醫師更正或重新簽字后方可調配。正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名、藥品名稱、用法、用量并進行包裝。發藥給患者時，按照藥品說明書或處方用法進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。謝謝！
五、對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括：
（一）規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定；
（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；
（三）劑量、用法的正確性；
（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；
（五）是否有重復給藥現象；
（六）是否有潛在臨床意義的.藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌；
（七）其它用藥不適宜情況；
六、調配處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷；
七、對特殊管理藥品必須按規定的要求向患者提供；
八、拆零藥品，調配時必須使用藥匙將其裝入衛生藥袋，并寫明品名、規格、用法、用量等內容；
九、對調配過程中發現的質量問題，應及時上報藥劑科主任處理；
十、完成處方調配后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章；
十一、對陳列藥品進行養護檢查，并做好養護記錄；
十二、對患者反映的藥品質量問題，應認真對待，詳細記錄，及時報藥劑科主任處理。
十三、定期或不定期咨詢患者對藥品質量及服務質量的意見，以改進自己的工作，確保藥品的質量和不斷提高服務質量，如發現重大問題要及時上報。
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一、為確保購進藥品的質量，根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律、法規，制定本制度。
二、藥品驗收由驗收員負責，驗收員應經藥品管理法律、法規及有關藥學專業知識培訓，經考核合格后方可從事藥品驗收工作。
三、驗收員應根據購進合同、票據和藥品標準，對到貨藥品逐批驗收。
四、對于藥品的驗收，應在規定的時限內及時進行。一般情況下，藥品應在到貨后的1個工作日內完成驗收工作。而對于特殊管理藥品和需冷藏藥品來說，則需要在到貨后的30分鐘內完成驗收工作。
五、特殊管理藥品應由雙人進行驗收。
六、驗收時應根據有關規定，對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查：
（1）藥品包裝的標簽和說明書上應有生產企業的名稱、地址，有藥品的通用名稱、規格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等；
（2）驗收整件藥品包裝中應有產品合格證；
（3）驗收特殊管理藥品、外用藥品或疫苗，其包裝的'標簽或說明書上要有規定的標識或警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上應有警示語或忠告語，非處方藥的包裝有國家規定的專有標識；
（4）中藥飲片在驗收時需要進行包裝，并附上質量合格的標志。每個包裝上都應該清楚標明品名、批號、生產企業以及生產日期等相關信息。對于實施批準文號管理的中藥飲片，還需要注明藥品批準文號。
（5）驗收進口藥品，其內外包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，其最小銷售單位應有中文說明書。進口藥品應憑加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》或《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》、《進口藥品通關單》復印件驗收；國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品應有加蓋供貨單位原印章的《生物制品批簽發合格證》復印件。
七、驗收藥品應按規定進行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應具有代表性。
八、對驗收不合格的藥品，應放入不合格區（柜），作好登記，報藥劑科主任處理。
九、做好“藥品驗收記錄”，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、生產日期、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收員等項目。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
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一、藥劑科在院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品采購儲存和供應工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，設置藥品保管及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質和專業技術知識，嚴格執行相關的法律法規。
三、采購藥品必須向證照齊全的生產、經營批發企業采購，選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的`供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、采購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量制定采購計劃。采購計劃由臨床醫生根據醫療用藥需求向藥劑科提出用藥建議，藥劑科科長根據藥房、藥庫藥品適量及需求量制定進藥計劃，報藥事管理委員會及分管院長審核后，衛生院院長審批后由藥劑科科長采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交藥事管理委員會及分副管院長，再報院長簽字審批后方可采購。
五、在采購活動中，應堅持優質、價廉的原則，不得采購食、妝、消、械等非藥保健品及無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品進入衛生院。
六、采購藥品必須執行質量驗收制度。如發現采購藥品有質量問題要拒絕入庫，對于藥品質量不穩定的供貨單位要停止從該單位采購。
七、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出情況，嚴禁弄虛作假。
八、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質量驗收藥品付款三分離制度。藥劑科必須每年向院領導、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況。院領導、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質量、藥品管理制度執行情況進行檢查。
九、在藥品采購活動中，嚴禁以任何形式收受賄賂及各種回扣，自覺接受院內外群眾的監督。如發現藥品采購或其他人員存在違規現象要嚴肅處理。
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