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報檢員考試業(yè)務(wù)基礎(chǔ)輔導(dǎo)
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入境機電產(chǎn)品報檢要求
(一)強制性產(chǎn)品認(rèn)證
1、國家對設(shè)涉及人類健康、動植物生命和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實行強制性認(rèn)證制度。
2、凡列入《強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》內(nèi)的商品，必須經(jīng)過指定的認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)證合格、取得指定認(rèn)證機構(gòu)頒發(fā)的認(rèn)證證書、并加施認(rèn)證標(biāo)志后，方可進(jìn)口。
2、實施強制性產(chǎn)品認(rèn)證商品的收貨人或者其代理人在報檢時除填寫《入境貨物報檢單》并隨附有關(guān)的外貿(mào)證單外，還應(yīng)提供認(rèn)證證書復(fù)印件并在產(chǎn)品上加施認(rèn)證標(biāo)志。
(二)進(jìn)口許可證民用商品入境驗證
1、民用商品入境驗證是指對國家實行強制性產(chǎn)品認(rèn)證的民用商品，在通關(guān)入境時由出入境檢驗檢疫機構(gòu)核查其是否取得必須的證明文件(指的是強制性產(chǎn)品認(rèn)證證書)。
2、在《法檢商品目錄》內(nèi)，檢驗檢疫類別中標(biāo)有“L”標(biāo)記的進(jìn)口商品的收貨人或其代理人，在辦理進(jìn)口報檢時，應(yīng)提供有關(guān)進(jìn)口許可的證明文件。
單題題：
民用商品入境驗證是指國家對實行( )的民用商品，在通關(guān)入境時由出入境檢驗檢疫機構(gòu)核查其是否取得必需的證明文件。
A.備案登記制度 B.強制性產(chǎn)品認(rèn)證
C.入境檢疫審批 D.進(jìn)口質(zhì)量許可制度
答案：B
(三)舊機電產(chǎn)品
1、國家允許進(jìn)口的舊機電產(chǎn)品的收貨人在簽訂對外貿(mào)易合同前，應(yīng)當(dāng)向國家質(zhì)檢總局或者出入境檢驗檢疫機構(gòu)辦理備案手續(xù)。
(1)凡列入《國家質(zhì)檢總局辦理備案的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品目錄》的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品，經(jīng)所在地直屬檢驗檢疫局初審后，報國家質(zhì)檢總局備案。
(2)目錄外的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品由所在地直屬檢驗檢疫局受理備案申請。
(3)國務(wù)院國有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會履行出資人職責(zé)的企業(yè)及其所屬的經(jīng)營性企業(yè)進(jìn)口舊機電產(chǎn)品的備案申請，由國家質(zhì)檢總局受理。
(4)列入《不予備案的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品目錄》的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品，除國家特殊需要并經(jīng)國家質(zhì)檢總局批準(zhǔn)之外，進(jìn)口舊機電產(chǎn)品備案機構(gòu)一律不予受理備案申請。
2、進(jìn)口舊機電產(chǎn)品的單位，在簽署合同或協(xié)議時，必須訂明該產(chǎn)品的檢驗依據(jù)及各項技術(shù)指標(biāo)等的檢驗條款。
3、進(jìn)口舊機電產(chǎn)品，報檢時應(yīng)提供商務(wù)部或地方、部門機電辦簽發(fā)的注明為舊機電的相關(guān)機電進(jìn)口證明。
4、列入《強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》的舊機電產(chǎn)品，用于銷售、租賃或者專業(yè)維修用途的，備案申請人在提交規(guī)定的備案申請資料的同時，還必須提供相應(yīng)的“CCC認(rèn)證”證明文件。
5、進(jìn)口舊機電產(chǎn)品報檢時，須經(jīng)裝運前檢驗的產(chǎn)品，需提供《進(jìn)口舊機電產(chǎn)品裝運前檢驗備案書》、《進(jìn)口舊機電產(chǎn)品裝運前檢驗證書》、《進(jìn)口舊機電產(chǎn)品裝運前檢驗報告》。
無須裝運前檢驗的產(chǎn)品，須提供《進(jìn)口舊機電產(chǎn)品免裝運前預(yù)檢驗證明書》
(四)進(jìn)口電池產(chǎn)品
1、從2001年1月1日起，進(jìn)出口電池產(chǎn)品汞含量由檢驗檢疫機構(gòu)實施強制檢驗。
2、進(jìn)出口電池產(chǎn)品實行備案和汞含量年度專項檢測制度。汞含量專項監(jiān)測由國家質(zhì)檢總局核準(zhǔn)實施進(jìn)出口電產(chǎn)品汞含量檢測的實驗室實施并出具《電池產(chǎn)品汞含量檢測合格確認(rèn)書》，有效期一年。受理備案申請的檢驗檢疫機構(gòu)憑該確認(rèn)書審核換發(fā)《進(jìn)出口電池產(chǎn)品備案書》。
3、進(jìn)口電池產(chǎn)品的收貨人或者代理人在報檢時應(yīng)提供《進(jìn)出口電池產(chǎn)品備案書》。
(五)成套設(shè)備
1、需結(jié)合安裝調(diào)試進(jìn)行檢驗的成套設(shè)備、機電儀產(chǎn)品以及在口岸開件后難以恢復(fù)包裝的商品，應(yīng)在收貨人所在地檢驗檢疫機構(gòu)報檢并檢驗。
2、對大型成套設(shè)備，應(yīng)當(dāng)按照對外貿(mào)易合同約定監(jiān)造、裝運前檢驗或者監(jiān)裝。收貨人保留到貨后最終檢驗和索賠的權(quán)利。
出入境檢驗檢疫機構(gòu)可以根據(jù)需要派出檢驗人員參加或者組織實施監(jiān)造、裝運前檢驗或者監(jiān)裝。
3、出入境檢驗檢疫機構(gòu)對檢驗不合格的進(jìn)口成套設(shè)備及其材料，簽發(fā)不準(zhǔn)安裝使用通知書。經(jīng)技術(shù)處理，并經(jīng)出入境檢驗檢疫機構(gòu)重新檢驗合格的，方可安裝使用。
4、成套設(shè)備中涉及舊機電產(chǎn)品的，應(yīng)按照舊機電產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)定處理，并提供相應(yīng)的證明文件。 (六)進(jìn)口醫(yī)療器械
1、檢驗檢疫機構(gòu)根據(jù)醫(yī)療器械進(jìn)口單位的管理水平、誠信度、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險等級、質(zhì)量狀況和進(jìn)口規(guī)模，對醫(yī)療器械進(jìn)口單位實施分類監(jiān)管，具體分為三類。
醫(yī)療器械進(jìn)口單位可以根據(jù)條件自愿提供分類管理申請。
2、檢驗檢疫機構(gòu)按照進(jìn)口醫(yī)療器械的風(fēng)險等級、進(jìn)口單位的分類情況，根據(jù)國家質(zhì)檢總局的相關(guān)規(guī)定，對進(jìn)口醫(yī)療器械實施現(xiàn)場檢驗，以及與后續(xù)監(jiān)督管理(以下簡稱監(jiān)督檢驗)相結(jié)合的檢驗監(jiān)管模式。
3、國家質(zhì)檢總局根據(jù)進(jìn)出口醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征、使用形式、使用狀況、國家醫(yī)療器械分類的相關(guān)規(guī)則以及進(jìn)口檢驗管理的需要等，將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為：高風(fēng)險、較高風(fēng)險和一般風(fēng)險三個風(fēng)險等級。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險等級目錄由國家質(zhì)檢總局確定、調(diào)整，并在實施之日前60日內(nèi)公布。
4、根據(jù)需要，國家質(zhì)檢總局對高風(fēng)險的進(jìn)口醫(yī)療器械可以按照對外貿(mào)易合同約定，組織實施監(jiān)造、裝運前檢驗和監(jiān)裝。
5、進(jìn)口醫(yī)療器械進(jìn)口時，進(jìn)口醫(yī)療器械的收貨人或者其代理人(以下簡稱報檢人)應(yīng)當(dāng)向報關(guān)地檢驗檢疫機構(gòu)報檢，并提供下列材料：
(1)報檢規(guī)定中要求提供的單證;
(2)屬于《強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提供中國強制認(rèn)證證書;
(3)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批注冊的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證書;
(4)進(jìn)口單位為一二類進(jìn)口單位的，應(yīng)當(dāng)提供檢驗檢疫機構(gòu)簽發(fā)的進(jìn)口單位分類證明文件。
6、口岸檢驗檢疫機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對報檢材料進(jìn)行審查，不符合要求的，應(yīng)當(dāng)通知報檢人;經(jīng)審查符合要求的，簽發(fā)《入境貨物通關(guān)單》，貨物辦理海關(guān)報關(guān)手續(xù)后，應(yīng)當(dāng)及時向檢驗檢疫機構(gòu)申請檢驗。
7、進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在報檢人報檢時申報的目的地檢驗
對需要結(jié)合安裝調(diào)試實施檢驗的進(jìn)口醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)在報檢時明確使用地，由使用地檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗。需要結(jié)合安裝調(diào)試實施檢驗的進(jìn)口醫(yī)療器械目錄由國家質(zhì)檢總局對外公布實施。對于植入式醫(yī)療器械等特殊產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在國家質(zhì)檢總局指定的檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗。
8、檢驗檢疫機構(gòu)對實施強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的進(jìn)口醫(yī)療器械實行入境驗證，查驗證單，核對證貨是否相符，必要時抽取樣品送指定實驗室，按照強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度和國家規(guī)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。
9、用于科研及其他非作用于患者目的的進(jìn)口舊醫(yī)療器械，經(jīng)國家質(zhì)檢總局及其相關(guān)部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)口。禁止進(jìn)口前兩款規(guī)定以外的其他舊醫(yī)療器械。
10、進(jìn)口捐贈醫(yī)療器械檢驗監(jiān)管：
(1)進(jìn)口捐贈的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)未經(jīng)使用，且不得夾帶有害環(huán)境、公共衛(wèi)生的物品或者其他違禁物品。
(2)進(jìn)口捐贈醫(yī)療器械禁止夾帶列入我國《禁止進(jìn)口貨物目錄》的物品
(3)、向中國境內(nèi)捐贈醫(yī)療器械的境外捐贈機構(gòu)，須由其或者其在中國的代理機構(gòu)向國家質(zhì)檢總局辦理捐贈機構(gòu)及其捐贈醫(yī)療器械的備案。
(4)國家質(zhì)檢總局在必要時可以對進(jìn)口捐贈的醫(yī)療器械組織實施裝運前預(yù)檢驗。
(5)接受進(jìn)口捐贈醫(yī)療器械的單位或者其代理人應(yīng)當(dāng)持相關(guān)批準(zhǔn)文件向報關(guān)地的檢驗檢疫機構(gòu)報檢，向使用地的檢驗檢疫機構(gòu)申請檢驗
(6)檢驗檢疫機構(gòu)憑有效的相關(guān)批準(zhǔn)文件接受報檢，實施口岸查驗，使用地檢驗。
(7)境外捐贈的醫(yī)療器械經(jīng)檢驗檢疫機構(gòu)檢驗合格并出具《入境貨物檢驗檢疫證明》后，受贈人方可使用;經(jīng)檢驗不合格的，按照商檢法及其實施條例的有關(guān)規(guī)定處理。
(七)以氯氟烴(CFCS)物資為制冷劑、發(fā)泡劑的家用電器產(chǎn)品和壓縮機等機電產(chǎn)品
禁止進(jìn)口和出口以氯氟烴物資為制冷劑的工業(yè)、商業(yè)用壓縮機。從2007年9月1日，禁止進(jìn)口、出口以氯氟烴物質(zhì)為制冷劑、發(fā)泡劑的家用電器產(chǎn)品和家用電器產(chǎn)品用壓縮機。
在進(jìn)口上述以非CFCS為制冷劑的相關(guān)機電產(chǎn)品時，進(jìn)口經(jīng)營者應(yīng)向檢驗檢疫機構(gòu)提供產(chǎn)品為非CFCS制冷劑的書面保證以及為非氯氟烴制冷劑、發(fā)泡劑的證明。
出入境檢驗檢疫機構(gòu)對上述證明材料進(jìn)行符合性確認(rèn)后，簽發(fā)《入境貨物通關(guān)單》。
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