<dfn id="w48us"></dfn><ul id="w48us"></ul>
  • <ul id="w48us"></ul>
  • <del id="w48us"></del>
    <ul id="w48us"></ul>
  • SO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證流程

    時間:2024-10-26 10:17:58 質(zhì)量管理 我要投稿
    • 相關(guān)推薦

    SO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證流程

      質(zhì)量管理對一個企業(yè)的興衰成敗起著至關(guān)重要的作用,在市場競爭日益激烈的今天,一個企業(yè)若不建立先進的質(zhì)量管理制度就預(yù)示著將失去市場,斷絕生路。以下是小編整理的關(guān)于質(zhì)量管理體系認(rèn)證流程,希望大家認(rèn)真閱讀!

      認(rèn)證步驟

      1.認(rèn)證五階段

      (1)認(rèn)證申請。企業(yè)在決定是否申請認(rèn)證之前應(yīng)向認(rèn)證機構(gòu)索取有關(guān)制度,包括認(rèn)證規(guī)則、公開文件、各項規(guī)定、有關(guān)資料(這些資料免費提供)。企業(yè)向選定的體系認(rèn)證機構(gòu)提出申請,按認(rèn)證機構(gòu)要求提交申請文件,包括企業(yè)質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件。

      (2)受理申請。認(rèn)證機構(gòu)收到申請方正式申請后,對申請方的申請文件進行審查,包括填報各項內(nèi)容是否完整準(zhǔn)確,質(zhì)量手冊內(nèi)容是否覆蓋了相應(yīng)質(zhì)量合格保證模式標(biāo)準(zhǔn)的要求等。經(jīng)審查若符合規(guī)定的申請要求,即接受申請,由認(rèn)證機構(gòu)向申請方發(fā)出“受理申請書”,雙方簽訂合同,并通知申請方下一步工作安排等。

      (3)體系審核。認(rèn)證機構(gòu)指派數(shù)名國家注冊審核員實施審核工作,包括文件審查、現(xiàn)場檢查前的準(zhǔn)備、企業(yè)現(xiàn)場評定、審核結(jié)束提交審核報告等。

      (4)審批與注冊發(fā)證。認(rèn)證機構(gòu)按程序?qū)徍耍ㄟ^后頒發(fā)證書、注冊并向社會公告。

      (5)監(jiān)督管理。在證書有效期內(nèi),認(rèn)證機構(gòu)每年對企業(yè)至少進行一次監(jiān)督審核,根據(jù)企業(yè)的質(zhì)量體系運行情況,按規(guī)定,予以保持、暫停、撤消及注銷企業(yè)認(rèn)證證書等意見。

      以上程序可委托專業(yè)認(rèn)證咨詢公司協(xié)辦,最好對印刷行業(yè)比較了解,可以對質(zhì)量體系提供相關(guān)經(jīng)驗和操作建議。

      2.根據(jù)實際對標(biāo)準(zhǔn)條款進行刪減

      ISO9001標(biāo)準(zhǔn)有些條款可以根據(jù)企業(yè)實際進行刪減,但標(biāo)準(zhǔn)要求“刪減僅限于第七章”,且刪減要慎重。對于單純的印刷生產(chǎn)型企業(yè),若不存在將顧客或市場需求轉(zhuǎn)化成產(chǎn)品的要求,即不存在排版設(shè)計部門,則可刪改條款“7.3設(shè)計和開發(fā)”。對于大部分印刷企業(yè),如果不存在需要確認(rèn)的過程(特殊過程或必要的關(guān)鍵過程,如膠訂工序或覆膜工序,無法通過后續(xù)監(jiān)視和檢驗進行驗證),則可以刪除“7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)”條款。

      認(rèn)證要點

      1.質(zhì)量手冊和程序文件

      質(zhì)量管理體系文件由編寫小組負(fù)責(zé),要對文件結(jié)構(gòu)、層次、數(shù)量進行策劃。ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)中,除已提及“……得到規(guī)定”,“應(yīng)制定……準(zhǔn)則”,企業(yè)應(yīng)根據(jù)自己的需要,決定是否形成文件、怎樣形成文件,盡量避免兩個極端:要么事無巨細(xì),制定很多文件,建立龐雜的文件系統(tǒng);要么只有1本質(zhì)量手冊、6個程序文件和少數(shù)的幾個作業(yè)指導(dǎo)書,以致實施中難以對各項活動進行有效控制。

      編寫文件要充分結(jié)合各部門工作實際,征求各方意見,使文件合理完善,易于實施。按ISO9000:2000的要求,質(zhì)量管理體系文件必須包括以下程序文件:文件控制程序,記錄控制程序、內(nèi)審控制程序、管理評審控制程序、糾正措施控制程序、預(yù)防措施控制程序。

      除此之外,印刷企業(yè)還應(yīng)該有人力資源控制程序、基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境控制程序、產(chǎn)品實現(xiàn)策劃控制程序、與顧客相關(guān)的過程采購控制程序(若企業(yè)有外包印刷行為,也要加在其中)、生產(chǎn)和服務(wù)提供控制程序、標(biāo)識及可追溯性控制程序、產(chǎn)品防護控制程序、監(jiān)視和測量裝置控制程序、顧客滿意度控制程序、過程和產(chǎn)品監(jiān)視和測量控制程序、不合格品控制程序、數(shù)據(jù)分析控制程序等。小型印刷企業(yè)一般情況下可以將質(zhì)量手冊和程序文件編在一起,形成一本質(zhì)量手冊(含程序文件)。

      另外,印刷企業(yè)要有足夠的支持性文件控制各種質(zhì)量認(rèn)證活動。質(zhì)量記錄按標(biāo)準(zhǔn)、程序文件、支持性文件的要求形成,盡量詳盡實用,可把幾個內(nèi)容相近的表格壓縮在一個表內(nèi),方便使用。經(jīng)常使用的表格可以批量印刷;不常用的表格,可在電腦里填寫,需要時打印。文件編寫、修改、審定后,由最高管理者簽署批準(zhǔn)。

      2.體系建立與運行

      文件編寫完成后正式頒布實施,執(zhí)行文件控制程序,發(fā)放文件。企業(yè)按照ISO9000標(biāo)準(zhǔn)運行,所有質(zhì)量工作均按照質(zhì)量手冊、程序文件及支持性文件要求操作,各部門按照填寫記錄,試運行。運行過程中,如果各部門對程序或質(zhì)量記錄不是很了解,可以組織培訓(xùn),使大家了解程序的要求、質(zhì)量記錄的作用及填寫方法。試運行一段時間之后,由管理者組織一次質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核,審核中發(fā)現(xiàn)的問題,由內(nèi)審員開出不合格報告,各部門配合整改,提出糾正措施,且內(nèi)審員要在規(guī)定的時間內(nèi)對糾正措施進行驗證。然后,由最高管理者主持進行管理評審,確認(rèn)體系的適應(yīng)性和有效性,為正式審核做準(zhǔn)備。

      3.制定質(zhì)量方針和目標(biāo)

      在編制質(zhì)量目標(biāo)時,可從企業(yè)的優(yōu)質(zhì)品率、合格率、廢品率、客戶滿意度幾方面入手,將目標(biāo)分解到各個部門去落實。且這些目標(biāo)都可以有相應(yīng)的方法進行測量,在進行內(nèi)部審核、過程及產(chǎn)品監(jiān)視、數(shù)據(jù)分析、管理評審及外部審核時,可對質(zhì)量目標(biāo)進行評審考核。

      4.樹立質(zhì)量意識

      應(yīng)對全體員工進行質(zhì)量管理體系的貫標(biāo)培訓(xùn),使每個員工,特別是企業(yè)中層以上的管理干部和骨干熟知ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容和基本要求,理解實施ISO9000質(zhì)量管理體系的意義。還應(yīng)注意做好內(nèi)審員的培訓(xùn)工作。

      運行中遇到的問題

      1.質(zhì)量記錄

      QMS(質(zhì)量管理體系)在運行過程中一定要與企業(yè)具體實際相結(jié)合,企業(yè)的日常質(zhì)量工作都要按照標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量手冊、程序文件、支持性文件的規(guī)定運作。對印刷企業(yè),很多操作仍需要根據(jù)操作者豐富的經(jīng)驗,而按QMS要求,執(zhí)行程序文件需填寫相關(guān)記錄,有一定的難度。所以要嚴(yán)格要求員工養(yǎng)成執(zhí)行工作程序、填寫質(zhì)量記錄的習(xí)慣。

      2.改變觀念

      少數(shù)企業(yè)只為了通過認(rèn)證,拿到證書,并沒有很好地實施ISO9000管理體系,每次要審核時,由專人惡補質(zhì)量記錄,既浪費人力物力,也達不到質(zhì)量管理的預(yù)期效果。其實只要按照ISO9000要求認(rèn)真操作,將其要求像吃飯、穿衣一樣融入我們的質(zhì)量管理工作中,定能逐漸提高產(chǎn)品質(zhì)量,降低生產(chǎn)成本,提高企業(yè)競爭力。

      3.內(nèi)部審核

      有些印刷企業(yè)雖然實施了質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核,但審核力度不足,有效性較差,內(nèi)部審核流于形式,歷時幾天的內(nèi)部審核,只能查出一些皮毛問題,既浪費資源又對體系的改進無益。內(nèi)審是企業(yè)自我完善,保持QMS有效運行的手段,其目的是發(fā)現(xiàn)問題并進行整改,使產(chǎn)品質(zhì)量的各個過程和環(huán)節(jié)處于受控狀態(tài)。為了解決這個問題,需要采取以下措施:

      (1)領(lǐng)導(dǎo)層端正對內(nèi)審的認(rèn)識,提供必要的資源;

      (2)建立有力的審核隊伍。選派既精通專業(yè)技術(shù)又具有強烈責(zé)任心的員工培訓(xùn)后擔(dān)當(dāng)內(nèi)審員,支持內(nèi)審組系統(tǒng)、獨立、公正、客觀地審核;

      (3)制定合適的審核方案。根據(jù)生產(chǎn)實際,確認(rèn)審核次數(shù)、方式,制定審核計劃、安排、日程;

      (4)編寫檢查單。編寫前要熟悉各部門的質(zhì)量活動,查看重要的質(zhì)量記錄或報告,了解質(zhì)量問題和存在的薄弱環(huán)節(jié)。檢查單要實用可行、針對性強;

      (5)實施審核。審核員采取面談、檢查文件、觀察現(xiàn)場,多方面收集證據(jù)的方法,一旦發(fā)現(xiàn)問題要深入審核,并及時找出問題的來龍去脈,實事求是地開具不合格報告;

      (6)做好審核結(jié)論。肯定成績,指出薄弱環(huán)節(jié)。審核組長做出的審核報告,要發(fā)到各部門并提交管理評審;

      (7)對不合格項嚴(yán)格跟蹤管理。責(zé)任部門對不合格項進行分析,查找原因,制定糾正措施,嚴(yán)格按計劃實施。審核組要對糾正措施的實施情況進行驗證,實施無效的,責(zé)成其重新制定糾正措施。

    [SO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證流程]相關(guān)文章:

    1.如何評價工作流程運行質(zhì)量

    【SO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證流程】相關(guān)文章:

    新舊《質(zhì)量管理體系認(rèn)證規(guī)則》區(qū)別解析09-06

    ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證的好處12-26

    思科認(rèn)證流程01-12

    IBM認(rèn)證考試流程01-12

    微軟認(rèn)證考試流程01-12

    Oracle認(rèn)證報考流程01-11

    IBM認(rèn)證的考試流程01-12

    SUN認(rèn)證考試流程01-15

    微軟認(rèn)證報考流程07-24

    主站蜘蛛池模板: 久久精品亚洲一区二区三区浴池| 国产99精品久久| AV无码精品一区二区三区| 色偷偷88888欧美精品久久久 | 国产精品电影在线观看| 中日精品无码一本二本三本| 国产精品尹人在线观看| 凹凸69堂国产成人精品视频| 狼色精品人妻在线视频| 无码精品人妻一区| 爽爽精品dvd蜜桃成熟时电影院| 国产一区二区三区欧美精品| 国产精品成人不卡在线观看| 999成人精品视频在线| 精品不卡一区二区| 日韩精品视频一区二区三区| 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 日韩三级精品| 人妻一区二区三区无码精品一区| 精品国产青草久久久久福利| 国产成人精品一区在线| 99精品久久久久久久婷婷| 久久国产精品99精品国产987| 99久久精品国产免看国产一区| 国产精品久线在线观看| 精品国产乱码久久久久久1区2区| 精品人妻中文字幕有码在线| 精品一区二区三区东京热 | 久久国产精品波多野结衣AV| 国产欧美日韩精品专区| 国产高清日韩精品欧美激情| 国产精品无码久久久久| 久99久无码精品视频免费播放| 精品一区二区三区在线观看| 久久久久99精品成人片牛牛影视| 久久久久久亚洲精品不卡| 精品精品国产国产| 日韩精品无码免费视频| 亚洲AV永久无码精品一区二区 | 国产精品www| 亚洲嫩草影院久久精品|