藥品生產(chǎn)崗位職責(zé)

藥品生產(chǎn)崗位職責(zé)（通用14篇）

　　在不斷進步的時代，崗位職責(zé)起到的作用越來越大，制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？以下是小編為大家收集的藥品生產(chǎn)崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 1

　　1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量控制與管理工作，具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識，具有良好獨立工作能力;

　　2、熟悉gmp認(rèn)證工作流程以及gmp的日常管理工作，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品法及gmp等相關(guān)的法律法規(guī)，有效提供質(zhì)量管理保證;

　　3、從事過藥廠質(zhì)量檢驗、科研、生產(chǎn)1-2年工作經(jīng)驗的碩士學(xué)歷者優(yōu)先;從事過藥廠質(zhì)量檢驗、科研、生產(chǎn)3年以上工作經(jīng)驗的.本科學(xué)歷者優(yōu)先。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 2

　　1、主持完成質(zhì)量體系文件的撰寫、實施和變更工作，包括產(chǎn)品工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的`制訂，監(jiān)督和確保質(zhì)量體系的運行;

　　2、對生產(chǎn)和檢驗記錄進行控制和歸檔，定期檢查生產(chǎn)和檢驗過程中各項記錄是否及時、規(guī)范、準(zhǔn)確，確保數(shù)據(jù)完整性;

　　3、監(jiān)督生產(chǎn)和檢驗過程，及時處理各種偏差調(diào)查;

　　4、負(fù)責(zé)追蹤、學(xué)習(xí)質(zhì)量相關(guān)的政策、法規(guī)和管理制度，獲得質(zhì)量管理及相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)要求，對生產(chǎn)部門進行培訓(xùn)管理，確保質(zhì)量體系符合要求;監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢，確保其有效運行;

　　5、外包服務(wù)單位以及供應(yīng)商資質(zhì)審核;

　　6、定期組織計量器具檢定、校驗及校準(zhǔn)后的確認(rèn);

　　7、協(xié)助配合客戶審計，總結(jié)審計意見，對質(zhì)量體系進行整改。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 3

　　1、負(fù)責(zé)公司在研項目(注射劑為主)的中試生產(chǎn)統(tǒng)籌管理;

　　2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調(diào)工作，根據(jù)項目研發(fā)進度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產(chǎn)方案;

　　3、負(fù)責(zé)審核中試生產(chǎn)的相關(guān)管理規(guī)程和技術(shù)文件;

　　4、負(fù)責(zé)對藥物中試過程進行有效的`監(jiān)督、控制和協(xié)調(diào)，保證中試生產(chǎn)的合規(guī)性;管理公司在研項目在cmo的項目進展、質(zhì)量，數(shù)據(jù)的真實性、可靠性，報告的完整性;

　　5、與cmo溝通協(xié)調(diào)，及時總結(jié)、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題，與cro、cmo共同完成方案的'調(diào)整及優(yōu)化;

　　6、對項目生產(chǎn)實施情況適時開展評估，合理控制和防范風(fēng)險;

　　7、按照國家局申報原則要求，負(fù)責(zé)注冊申報環(huán)節(jié)中試文件的審核，并協(xié)助項目后續(xù)生產(chǎn)現(xiàn)場核查;

　　8、組織、參與項目涉及的研發(fā)人員、車間工藝人員、質(zhì)量人員的培訓(xùn)，保證培訓(xùn)的質(zhì)量;

　　9、協(xié)助、配合其他部門的工作。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 4

　　1、主持完成質(zhì)量體系文件的撰寫、實施和變更工作，包括產(chǎn)品工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂，監(jiān)督和確保質(zhì)量體系的`運行;

　　2、對生產(chǎn)和檢驗記錄進行控制和歸檔，定期檢查生產(chǎn)和檢驗過程中各項記錄是否及時、規(guī)范、準(zhǔn)確，確保數(shù)據(jù)完整性;

　　3、監(jiān)督生產(chǎn)和檢驗過程，及時處理各種偏差調(diào)查;

　　4、負(fù)責(zé)追蹤、學(xué)習(xí)質(zhì)量相關(guān)的`政策、法規(guī)和管理制度，獲得質(zhì)量管理及相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)要求，對生產(chǎn)部門進行培訓(xùn)管理，確保質(zhì)量體系符合要求;監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢，確保其有效運行;

　　5、外包服務(wù)單位以及供應(yīng)商資質(zhì)審核;

　　6、定期組織計量器具檢定、校驗及校準(zhǔn)后的確認(rèn);

　　7、協(xié)助配合客戶審計，總結(jié)審計意見，對質(zhì)量體系進行整改。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 5

　　1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

　　2、具有本崗位三年以上實際工作經(jīng)驗，精通gmp認(rèn)證及日常管理。

　　3、熟練操作各種檢驗儀器，熟悉水針生產(chǎn)過程。能解決有關(guān)質(zhì)量問題。

　　4、工作責(zé)任心強、敬業(yè)負(fù)責(zé)、團隊合作精神佳。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 6

　　1、醫(yī)藥團隊較強的管理能力，參與公司銷售戰(zhàn)略、市場營銷策略的制定，執(zhí)行公司營銷策略。

　　2、制定營銷計劃、分解銷售目標(biāo)；完成公司下達(dá)的任務(wù)指標(biāo)。

　　3、根據(jù)市場趨勢、需求變化、競爭對手和客戶反饋方面的'準(zhǔn)確信息，為公司制定銷售策略及營銷計劃提供支持。

　　4、做好銷售團隊的建設(shè)及日常管理和培訓(xùn)及考核管理工作。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 7

　　1、協(xié)助專員執(zhí)行相關(guān)銷售管理方面的營運策略和規(guī)劃;

　　2、跟蹤銷售指標(biāo)的完成情況并對商品進一步分析;

　　3、跟蹤門店相應(yīng)品類促銷活動商品的`陳列部執(zhí)行情況并反饋;

　　4、對市場新品類進行調(diào)研，協(xié)助專員開發(fā)新品;

　　5、協(xié)助專員完成各種表格的填寫、數(shù)據(jù)的分析;

　　6、溝通處理與供應(yīng)商的日常事務(wù)。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 8

　　1.合理制定采購品種，并尋找合作伙伴;

　　2.關(guān)注市場銷售動態(tài)，調(diào)整商品庫存，優(yōu)化商品組合;

　　3.定期分析商品結(jié)構(gòu)，并進行有效調(diào)整。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 9

　　1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)大客戶、寵物店、寵物醫(yī)院的開發(fā)與維護;

　　2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)實體渠道的銷售，培訓(xùn)，客戶服務(wù)和終端管理來達(dá)成相關(guān)業(yè)績目標(biāo);

　　3、與客戶建立良好關(guān)系，及時反饋客戶信息，滿足客戶需求，提高客戶滿意度;

　　4、積極推進銷售計劃，拓展市場，負(fù)責(zé)完成銷售目標(biāo)及配送渠道管理與回款;

　　5、準(zhǔn)確提供給上級主管所需要的.客戶資料、市場信息、及其他各種報表;

　　6、完成上級主管交辦的其他任務(wù)。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 10

　　1.負(fù)責(zé)公司文件資料的管理、歸類、整理、建檔和保管；

　　2.負(fù)責(zé)銷售指標(biāo)的月度、季度、年度統(tǒng)計報表和報告的`制作、編寫，并隨時匯報銷售動態(tài)；

　　3.負(fù)責(zé)收集、整理、歸納市場信息；

　　4.做好電話來訪工作，及時處理、傳達(dá)來電信息；

　　5.做好內(nèi)務(wù)、內(nèi)部會議記錄等工作；

　　6.協(xié)助各片區(qū)銷售經(jīng)理完成銷售流向信息的收集、錄入、統(tǒng)計、分析工作，

　　7.依據(jù)公司管理制度準(zhǔn)確有效開展銷售費用的會計核算的協(xié)助辦理。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 11

　　1、負(fù)責(zé)在庫藥品的循環(huán)檢查，確保儲存藥品質(zhì)量;

　　2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)保管人員對藥品進行合理儲存;

　　3、負(fù)責(zé)倉庫內(nèi)溫濕度監(jiān)測、調(diào)控并作好記錄工作;

　　5、負(fù)責(zé)對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護;

　　6、負(fù)責(zé)驗收養(yǎng)護用儀器設(shè)備、倉儲設(shè)施設(shè)備的.管理工作;

　　7、做好藥品養(yǎng)護記錄，建立藥品養(yǎng)護檔案。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 12

　　1、負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護工作，嚴(yán)格執(zhí)行GSP要求，定期對在庫藥品進行養(yǎng)護和質(zhì)量檢查，并做好養(yǎng)護檢查記錄;

　　2、做好倉庫溫濕度監(jiān)控管理工作，根據(jù)氣候環(huán)境變化，采取相應(yīng)的養(yǎng)護措施;

　　3、按照公司的.藥品倉儲管理制度對藥品進行合理存放，對在庫重點養(yǎng)護品種進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護檢查記錄;

　　4、做好在庫近效期藥品的.管理工作;

　　5、建立養(yǎng)護設(shè)備檔案，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄;

　　6、認(rèn)真完成上級安排的工作。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 13

　　1、負(fù)責(zé)食品和保健食品新產(chǎn)品的開發(fā)，完成產(chǎn)品開發(fā)的選題、立項、小試、中試，完成相關(guān)產(chǎn)品的`技術(shù)要求、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)工藝資料的制定。

　　2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的備案、注冊及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化上市，協(xié)助銷售部門做好產(chǎn)品宣傳推廣資料。

　　3、協(xié)助研發(fā)部經(jīng)理開展其他相關(guān)工作和上級交辦的臨時任務(wù)。

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 14

　　1、負(fù)責(zé)銷售業(yè)績指標(biāo)的每日、每月、季度、年度統(tǒng)計報表和報告的'制作、編寫；

　　2、及時核對應(yīng)收帳款，做到貨帳相符；

　　3、及時妥善處理客戶的`各項訴求，并有效跟蹤及回復(fù)；

　　4、負(fù)責(zé)銷售合同及其他營銷文件資料的數(shù)據(jù)錄入、分類整理、歸檔保管等工作；

　　5、負(fù)責(zé)公司市場行情信息搜集、整理、歸納，匯報工作；

　　6、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成其他銷售工作事宜。

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