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  • 藥品生產(chǎn)崗位職責(zé)

    時(shí)間:2023-05-31 12:35:30 曉麗 崗位職責(zé) 我要投稿

    藥品生產(chǎn)崗位職責(zé)(通用14篇)

      在不斷進(jìn)步的時(shí)代,崗位職責(zé)起到的作用越來越大,制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎?以下是小編為大家收集的藥品生產(chǎn)崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。

    藥品生產(chǎn)崗位職責(zé)(通用14篇)

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 1

      1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量控制與管理工作,具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,具有良好獨(dú)立工作能力;

      2、熟悉gmp認(rèn)證工作流程以及gmp的日常管理工作,認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品法及gmp等相關(guān)的法律法規(guī),有效提供質(zhì)量管理保證;

      3、從事過藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)、科研、生產(chǎn)1-2年工作經(jīng)驗(yàn)的碩士學(xué)歷者優(yōu)先;從事過藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)、科研、生產(chǎn)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)的.本科學(xué)歷者優(yōu)先。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 2

      1、主持完成質(zhì)量體系文件的撰寫、實(shí)施和變更工作,包括產(chǎn)品工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的`制訂,監(jiān)督和確保質(zhì)量體系的運(yùn)行;

      2、對生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行控制和歸檔,定期檢查生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程中各項(xiàng)記錄是否及時(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確,確保數(shù)據(jù)完整性;

      3、監(jiān)督生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程,及時(shí)處理各種偏差調(diào)查;

      4、負(fù)責(zé)追蹤、學(xué)習(xí)質(zhì)量相關(guān)的政策、法規(guī)和管理制度,獲得質(zhì)量管理及相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)要求,對生產(chǎn)部門進(jìn)行培訓(xùn)管理,確保質(zhì)量體系符合要求;監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢,確保其有效運(yùn)行;

      5、外包服務(wù)單位以及供應(yīng)商資質(zhì)審核;

      6、定期組織計(jì)量器具檢定、校驗(yàn)及校準(zhǔn)后的確認(rèn);

      7、協(xié)助配合客戶審計(jì),總結(jié)審計(jì)意見,對質(zhì)量體系進(jìn)行整改。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 3

      1、負(fù)責(zé)公司在研項(xiàng)目(注射劑為主)的中試生產(chǎn)統(tǒng)籌管理;

      2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調(diào)工作,根據(jù)項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)度,合理、高效地安排與cmo對接,共同制定中試生產(chǎn)方案;

      3、負(fù)責(zé)審核中試生產(chǎn)的相關(guān)管理規(guī)程和技術(shù)文件;

      4、負(fù)責(zé)對藥物中試過程進(jìn)行有效的`監(jiān)督、控制和協(xié)調(diào),保證中試生產(chǎn)的合規(guī)性;管理公司在研項(xiàng)目在cmo的項(xiàng)目進(jìn)展、質(zhì)量,數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性,報(bào)告的完整性;

      5、與cmo溝通協(xié)調(diào),及時(shí)總結(jié)、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,與cro、cmo共同完成方案的'調(diào)整及優(yōu)化;

      6、對項(xiàng)目生產(chǎn)實(shí)施情況適時(shí)開展評估,合理控制和防范風(fēng)險(xiǎn);

      7、按照國家局申報(bào)原則要求,負(fù)責(zé)注冊申報(bào)環(huán)節(jié)中試文件的審核,并協(xié)助項(xiàng)目后續(xù)生產(chǎn)現(xiàn)場核查;

      8、組織、參與項(xiàng)目涉及的研發(fā)人員、車間工藝人員、質(zhì)量人員的培訓(xùn),保證培訓(xùn)的質(zhì)量;

      9、協(xié)助、配合其他部門的工作。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 4

      1、主持完成質(zhì)量體系文件的撰寫、實(shí)施和變更工作,包括產(chǎn)品工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂,監(jiān)督和確保質(zhì)量體系的`運(yùn)行;

      2、對生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行控制和歸檔,定期檢查生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程中各項(xiàng)記錄是否及時(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確,確保數(shù)據(jù)完整性;

      3、監(jiān)督生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程,及時(shí)處理各種偏差調(diào)查;

      4、負(fù)責(zé)追蹤、學(xué)習(xí)質(zhì)量相關(guān)的`政策、法規(guī)和管理制度,獲得質(zhì)量管理及相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)要求,對生產(chǎn)部門進(jìn)行培訓(xùn)管理,確保質(zhì)量體系符合要求;監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢,確保其有效運(yùn)行;

      5、外包服務(wù)單位以及供應(yīng)商資質(zhì)審核;

      6、定期組織計(jì)量器具檢定、校驗(yàn)及校準(zhǔn)后的確認(rèn);

      7、協(xié)助配合客戶審計(jì),總結(jié)審計(jì)意見,對質(zhì)量體系進(jìn)行整改。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 5

      1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

      2、具有本崗位三年以上實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn),精通gmp認(rèn)證及日常管理。

      3、熟練操作各種檢驗(yàn)儀器,熟悉水針生產(chǎn)過程。能解決有關(guān)質(zhì)量問題。

      4、工作責(zé)任心強(qiáng)、敬業(yè)負(fù)責(zé)、團(tuán)隊(duì)合作精神佳。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 6

      1、醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)較強(qiáng)的管理能力,參與公司銷售戰(zhàn)略、市場營銷策略的制定,執(zhí)行公司營銷策略。

      2、制定營銷計(jì)劃、分解銷售目標(biāo);完成公司下達(dá)的任務(wù)指標(biāo)。

      3、根據(jù)市場趨勢、需求變化、競爭對手和客戶反饋方面的'準(zhǔn)確信息,為公司制定銷售策略及營銷計(jì)劃提供支持。

      4、做好銷售團(tuán)隊(duì)的建設(shè)及日常管理和培訓(xùn)及考核管理工作。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 7

      1、協(xié)助專員執(zhí)行相關(guān)銷售管理方面的營運(yùn)策略和規(guī)劃;

      2、跟蹤銷售指標(biāo)的完成情況并對商品進(jìn)一步分析;

      3、跟蹤門店相應(yīng)品類促銷活動(dòng)商品的`陳列部執(zhí)行情況并反饋;

      4、對市場新品類進(jìn)行調(diào)研,協(xié)助專員開發(fā)新品;

      5、協(xié)助專員完成各種表格的填寫、數(shù)據(jù)的分析;

      6、溝通處理與供應(yīng)商的日常事務(wù)。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 8

      1.合理制定采購品種,并尋找合作伙伴;

      2.關(guān)注市場銷售動(dòng)態(tài),調(diào)整商品庫存,優(yōu)化商品組合;

      3.定期分析商品結(jié)構(gòu),并進(jìn)行有效調(diào)整。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 9

      1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)大客戶、寵物店、寵物醫(yī)院的開發(fā)與維護(hù);

      2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)實(shí)體渠道的銷售,培訓(xùn),客戶服務(wù)和終端管理來達(dá)成相關(guān)業(yè)績目標(biāo);

      3、與客戶建立良好關(guān)系,及時(shí)反饋客戶信息,滿足客戶需求,提高客戶滿意度;

      4、積極推進(jìn)銷售計(jì)劃,拓展市場,負(fù)責(zé)完成銷售目標(biāo)及配送渠道管理與回款;

      5、準(zhǔn)確提供給上級主管所需要的.客戶資料、市場信息、及其他各種報(bào)表;

      6、完成上級主管交辦的其他任務(wù)。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 10

      1.負(fù)責(zé)公司文件資料的管理、歸類、整理、建檔和保管;

      2.負(fù)責(zé)銷售指標(biāo)的月度、季度、年度統(tǒng)計(jì)報(bào)表和報(bào)告的`制作、編寫,并隨時(shí)匯報(bào)銷售動(dòng)態(tài);

      3.負(fù)責(zé)收集、整理、歸納市場信息;

      4.做好電話來訪工作,及時(shí)處理、傳達(dá)來電信息;

      5.做好內(nèi)務(wù)、內(nèi)部會(huì)議記錄等工作;

      6.協(xié)助各片區(qū)銷售經(jīng)理完成銷售流向信息的收集、錄入、統(tǒng)計(jì)、分析工作,

      7.依據(jù)公司管理制度準(zhǔn)確有效開展銷售費(fèi)用的會(huì)計(jì)核算的協(xié)助辦理。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 11

      1、負(fù)責(zé)在庫藥品的循環(huán)檢查,確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量;

      2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)保管人員對藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存;

      3、負(fù)責(zé)倉庫內(nèi)溫濕度監(jiān)測、調(diào)控并作好記錄工作;

      5、負(fù)責(zé)對中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù);

      6、負(fù)責(zé)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備的.管理工作;

      7、做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 12

      1、負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作,嚴(yán)格執(zhí)行GSP要求,定期對在庫藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查,并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄;

      2、做好倉庫溫濕度監(jiān)控管理工作,根據(jù)氣候環(huán)境變化,采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施;

      3、按照公司的.藥品倉儲(chǔ)管理制度對藥品進(jìn)行合理存放,對在庫重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種進(jìn)行養(yǎng)護(hù),做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄;

      4、做好在庫近效期藥品的.管理工作;

      5、建立養(yǎng)護(hù)設(shè)備檔案,并定期檢查保養(yǎng),做好檢修記錄;

      6、認(rèn)真完成上級安排的工作。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 13

      1、負(fù)責(zé)食品和保健食品新產(chǎn)品的開發(fā),完成產(chǎn)品開發(fā)的選題、立項(xiàng)、小試、中試,完成相關(guān)產(chǎn)品的`技術(shù)要求、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)工藝資料的制定。

      2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的備案、注冊及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化上市,協(xié)助銷售部門做好產(chǎn)品宣傳推廣資料。

      3、協(xié)助研發(fā)部經(jīng)理開展其他相關(guān)工作和上級交辦的臨時(shí)任務(wù)。

      藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 14

      1、負(fù)責(zé)銷售業(yè)績指標(biāo)的每日、每月、季度、年度統(tǒng)計(jì)報(bào)表和報(bào)告的'制作、編寫;

      2、及時(shí)核對應(yīng)收帳款,做到貨帳相符;

      3、及時(shí)妥善處理客戶的`各項(xiàng)訴求,并有效跟蹤及回復(fù);

      4、負(fù)責(zé)銷售合同及其他營銷文件資料的數(shù)據(jù)錄入、分類整理、歸檔保管等工作;

      5、負(fù)責(zé)公司市場行情信息搜集、整理、歸納,匯報(bào)工作;

      6、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成其他銷售工作事宜。

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