質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)【精選】
隨著社會一步步向前發(fā)展，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢？下面是小編為大家整理的質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)1
1、認真學(xué)習(xí)獸醫(yī)、獸藥知識和保管員業(yè)務(wù)理論。
2、各類藥品采購要做到超前計劃，保證供應(yīng)，保證質(zhì)量。
3、分類按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅(qū)蟲藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統(tǒng)一管理。
4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的`藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。
5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點。
1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴密,標簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。
6、藥房內(nèi)禁止閑雜人員出入，堅持憑處方領(lǐng)藥品。
7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內(nèi)嚴禁放與藥品無關(guān)的東西。
8、藥品購進后必須辦清一切帳務(wù)手續(xù)，按月及時上報各豬舍的醫(yī)藥費報表，每季度盤點一次，做到帳務(wù)相符。
9、做好醫(yī)療器械的消毒工作，不準在藥房內(nèi)燒開水做飯。
10、愛護公共財物，妥善保管各類器械，器械必須專用，不準挪做他用，丟失器械按價賠償，對一些易消耗用具，要及時予以維修。
11、從大局出發(fā)，服從服務(wù)于生產(chǎn)，緊急用藥，隨叫隨到。
12、負責(zé)消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)2
1．確認配劑間的環(huán)境符合清潔標準。
在院長領(lǐng)導(dǎo)下，認真貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項規(guī)章和各項決議、決定。 依據(jù)院長分工，圓滿完成各項工作
2．依據(jù)生產(chǎn)指令，核對配劑藥品所需配伍藥材的品名、數(shù)量、批號。
3．確認配劑所需計量器具準任務(wù)。
負責(zé)分管制劑室內(nèi)部生產(chǎn)、設(shè)備管理，深入調(diào)查研究，聯(lián)系醫(yī)院實際，提出和制定適合醫(yī)院發(fā)展的科確無誤，校驗合格證應(yīng)在有效期內(nèi)。
4．嚴格按照生產(chǎn)指令中配劑藥品處方進行配劑，每批藥品配劑均需反復(fù)進行處方核對，核對次數(shù)一般不少于三次。 學(xué)合理的各項策劃及管理方案，并組織實施。 分管制劑室的.生產(chǎn)技術(shù)、設(shè)備管理工作。
5．配劑結(jié)束核對無誤后盛入未用藥桶內(nèi)。
組織調(diào)研、開發(fā)新產(chǎn)品立項和科研革新立項及撰寫立項的可行性報告。
6．正確填寫盛裝單，注明配劑藥品的品名、數(shù)量、批號、操作者、日期。
7．配好后的藥材置放于指導(dǎo)、幫助、檢查各生產(chǎn)車間、動力維修、技術(shù)部門的生產(chǎn)活動和科研分析活動。 保證本醫(yī)療機構(gòu)倉庫內(nèi)，待保管同復(fù)核后由領(lǐng)料員領(lǐng)出，并簽字。
8．及時認真填寫原始記錄。 制劑室所有產(chǎn)品質(zhì)量達標。
9．配劑為我廠絕密工序，嚴禁一切無關(guān)人員參與。 認真和深入細致的做好職工思想教育工作，建立一支高素質(zhì)的職工隊伍。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)3
1、承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，對醫(yī)療器械管理方法有效行使裁決權(quán);
2、負責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄;
3、在企業(yè)負責(zé)人的指導(dǎo)下，負責(zé)對員工進行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。
任職要求：
1、具有醫(yī)學(xué)檢驗師專業(yè)本科或醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)大專同時擁有中級職稱;
2、有3年以上直接從事醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷優(yōu)先。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)4
1、熟悉合同條款、技術(shù)規(guī)范、設(shè)計圖紙及國家頒布有關(guān)規(guī)定，熟練運用各種質(zhì)量檢測器材。
2、協(xié)助項目總工進行項目工程施工質(zhì)量管理并對工程施工中出現(xiàn)的質(zhì)量事故負責(zé)。
3、協(xié)助項目總工做好施工前的技術(shù)交底工作，詳細指出各項工作的工作程序、應(yīng)達到的技術(shù)指標和應(yīng)注意的重點和難點及容易發(fā)生質(zhì)量問題的工作或部位應(yīng)采取的防范措施。
4、深入施工現(xiàn)場，檢查各負責(zé)施工的專業(yè)工程師對施工程序、技術(shù)規(guī)范、監(jiān)理的指令的執(zhí)行情況，指出存在的問題和不足，提出改進意見，消除質(zhì)量隱患。
5、與測量、試驗工程師一起對已完工作進行檢驗，自檢合格后提報臨理認可，禁止自檢不合格的工作報監(jiān)理認可。
6、指導(dǎo)質(zhì)量人員開展工作，并督促對工序質(zhì)量、分項、分部、單位工程進行自檢，并組織抽檢。
7、對隱蔽工程和工程關(guān)鍵部位組織質(zhì)檢人員進行專項自檢，參加工程監(jiān)理部、項目經(jīng)理部對工程質(zhì)量的評定，參加業(yè)主的工程驗收。
8、組織對項目工程質(zhì)量問題調(diào)查分析，定期收集質(zhì)量信息，預(yù)測質(zhì)量事故，提出預(yù)防措施。
9、協(xié)助總工對自檢不合格的'地方提出切實有效的補求措施。
10、與測量、試驗工程師一起收集、整理所有自檢資料，并填制相應(yīng)表格，為申報認可及竣工資料提供依據(jù)材料。
11、負責(zé)對產(chǎn)品過程的檢驗，試驗等原始記錄的管理，使其有可追溯性。
12、負責(zé)項目檢測設(shè)備的管理，按照質(zhì)量體系文件的要求，對測量和監(jiān)控裝置實行有效的控制。
13、樹立全心全意為勞務(wù)層服務(wù)意識，為勞務(wù)管理層提供在關(guān)崗位職責(zé)方面的服務(wù)。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)5
（一）在企業(yè)負責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)的'法律法規(guī)及行政規(guī)章，保證公司經(jīng)營行為的規(guī)范、合法。
（二）組織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。
（三）負責(zé)對質(zhì)量管理體系文件的審核。
（四）全面負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
（五）負責(zé)審核質(zhì)量管理體系內(nèi)審計劃。
（六）組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。
（七）指導(dǎo)人力資源部和質(zhì)量管理部對員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)。
（八）監(jiān)督指導(dǎo)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查及處理；當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時，提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)6
崗位職責(zé)：
1、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請；
2、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制；
3、負責(zé)建立和實施質(zhì)量管理體系；
職位要求：
1、具有醫(yī)療器械管理質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員的`培訓(xùn)合格證明；
2、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，并具備指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)各部門按照規(guī)定實施質(zhì)量管理體系的專業(yè)技能和解決實際問題的能力；
3、具有生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上技術(shù)職稱，并具有3年以上生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)管理工作經(jīng)驗；
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：3-5年
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)7
1、建立健全質(zhì)量管理體系并監(jiān)督體系的運行、維護、監(jiān)控、持續(xù)改進，貫徹公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標；
2、負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的標準化工作，建立并完善部門工作流程、管理制度，并組織培訓(xùn)和實施；
3、按照GMP要求，參與車間建設(shè)，進行質(zhì)量風(fēng)險評估分析，進行有效的風(fēng)險管理，制訂相關(guān)文件；負責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的'確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；
4、建立和優(yōu)化GMP體系，確保GMP質(zhì)量體系合規(guī)性和實時性；組織公司年度GMP內(nèi)審，現(xiàn)場檢查等；
5、負責(zé)組織、迎接各級部門和所有外部審核，并確保順利通過；
6、作為公司的質(zhì)量授權(quán)人，負責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標準；
7、負責(zé)對原輔料及包材等生產(chǎn)相關(guān)物料的供應(yīng)商質(zhì)量體系進行評估、審計和批準；
8、負責(zé)制定不合格品的判定、處置、分析，對糾正和預(yù)防措施跟蹤驗證辦法；
9、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時任務(wù)。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)8
藥品質(zhì)量項目負責(zé)人負責(zé)仿制藥的質(zhì)量研究，質(zhì)量標準的建立、方法學(xué)驗證、技術(shù)交接以及常規(guī)檢測
負責(zé)制定和實施新品開發(fā)計劃；
負責(zé)制定新產(chǎn)品的.生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準；
負責(zé)完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內(nèi)部的技術(shù)復(fù)核以及穩(wěn)定性考察工作；
負責(zé)配合生產(chǎn)部門做好新品試制，以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)把關(guān)工作；
負責(zé)相關(guān)質(zhì)量一致性評價工作；
負責(zé)仿制藥的質(zhì)量研究，質(zhì)量標準的建立、方法學(xué)驗證、技術(shù)交接以及常規(guī)檢測
負責(zé)制定和實施新品開發(fā)計劃；
負責(zé)制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準；
負責(zé)完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內(nèi)部的技術(shù)復(fù)核以及穩(wěn)定性考察工作；
負責(zé)配合生產(chǎn)部門做好新品試制，以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)把關(guān)工作；
負責(zé)相關(guān)質(zhì)量一致性評價工作；
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)9
1、根據(jù)GSP要求對公司實行全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、法規(guī)對公司經(jīng)營實行監(jiān)督、編寫和修改質(zhì)量管理文件;
2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核，首營品種、首營企業(yè)資質(zhì)審核。
3、配合質(zhì)管總監(jiān)做好各級監(jiān)管部門稽查、參觀及接待工作。
4、對不合格產(chǎn)品進行確認、報告及報損。
5、協(xié)助質(zhì)管總監(jiān)做好各類報表工作。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)10
1、負責(zé)職業(yè)衛(wèi)生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護，有效運行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;
2、負責(zé)質(zhì)量管理活動中不符合工作的控制，組織訂正、預(yù)防措施的實施并跟蹤驗證;
3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、審核、宣貫，修訂和改版;
4、負責(zé)內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長，評價內(nèi)審員的.工作和水平;
5、對管理體系的運行舉行平時監(jiān)督和檢查;
6、組織內(nèi)部管理體系核查、方案、實施和總結(jié)報告，驗證管理體系運行的有效性;
7、參加處理客戶的投訴，對外部配合和支持的資質(zhì)審查。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)11
1、負責(zé)職業(yè)衛(wèi)生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護，有效運行和技術(shù)服務(wù)的`質(zhì)量保證;
2、負責(zé)質(zhì)量管理活動中不符合工作的控制，組織糾正、預(yù)防措施的實施并跟蹤驗證;
3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、審核、宣貫，修訂和改版;
4、負責(zé)內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長，評價內(nèi)審員的工作和水平;
5、對管理體系的運行進行日常監(jiān)督和檢查;
6、組織內(nèi)部管理體系核查、計劃、實施和總結(jié)報告，驗證管理體系運行的有效性;
7、參與處理客戶的投訴，對外部協(xié)作和支持的資質(zhì)審查。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)12
崗位職責(zé)
一、對總工程師及項目總工負責(zé)，主持項目施工中全部試驗檢測及管理工作。
二、負責(zé)試驗用品、設(shè)備的使用、保管、保養(yǎng)、檢定、分配工作。
三、負責(zé)工地試驗室的組建及資質(zhì)申報工作。
四、全面掌握各項目部施工組織計劃，領(lǐng)導(dǎo)項目部試驗員組織進行各種試驗，為生產(chǎn)提供及時準確的試驗數(shù)據(jù)，并對其結(jié)果負責(zé)。
五、配合上級主管部門的各種檢查和驗收工作。
六、負責(zé)工地試驗員的培訓(xùn)工作，不斷學(xué)習(xí)和傳授新的規(guī)范和操作規(guī)程。
七、對有毒、放射性、腐蝕性、易燃品、帶電設(shè)備的使用和操作要制定詳細的`規(guī)程；并監(jiān)督其實施情況，對設(shè)備及操作人員的安全負責(zé)。
八、積極探索降低成本的途徑和方法，并適時向項目領(lǐng)導(dǎo)提出建議和意見。對因試驗數(shù)據(jù)不準、不及時造成的材料浪費負有直接責(zé)任。
九、負責(zé)對試驗人員的工作業(yè)績進行考評。
十、對項目的試驗儀器保養(yǎng)、維修負全責(zé)。在運輸過程中，加強保護，一旦損壞，將負全責(zé)。
十一、協(xié)助計劃負責(zé)人做好內(nèi)業(yè)工作。
十二、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)13
一、在企業(yè)負責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)質(zhì)量管理工作，帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，落實企業(yè)的`各項規(guī)章制度及崗位職責(zé)；
二、加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)，有效實施質(zhì)量否決權(quán)；
三、負責(zé)組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度，實施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行，主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，負責(zé)向企業(yè)負責(zé)人報告質(zhì)量管理的執(zhí)行情況；
四、定期組織召開質(zhì)量分析會，及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài)，研究解決有關(guān)質(zhì)量問題；
五、負責(zé)對首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審批；
六、負責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展；
七、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實施；
八、研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作，對質(zhì)量工作獎懲提出建議，并根據(jù)企業(yè)負責(zé)人的授權(quán)，具體實施質(zhì)量獎懲。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)14
1、在總監(jiān)理工程師的`領(lǐng)導(dǎo)下，帶領(lǐng)監(jiān)理員開展監(jiān)理工作；
2、熟悉相關(guān)工程設(shè)計、施工圖紙、施工管理和有關(guān)的施工規(guī)范，并按要求指導(dǎo)規(guī)范施工單位工作；
3、負責(zé)水電設(shè)計監(jiān)理，電氣項目的技術(shù)、質(zhì)量、計量和檢查工作；
4、堅持經(jīng)常性的檢查、監(jiān)督和旁站，及時對施工單位在工地的人力、設(shè)備、材料等提出要求和建議。
質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)15
1、目的：
為規(guī)范企業(yè)的質(zhì)量管理工作，保證藥品質(zhì)量。
2、依據(jù)：
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第60、64條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。
3、適用范圍：
適用于質(zhì)量管理人員。
4、責(zé)任
：質(zhì)量管理人員對本職責(zé)的實施負責(zé)。
5、工作內(nèi)容：
5.1貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。
5.2負責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。
5.3負責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
5.4負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的.質(zhì)量審核。
5.5負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
5.6質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：
5.6.1對驗收不合格的藥品進行否決；
5.6.2對儲存和陳列養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決；
5.6.3對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。
5.6.4對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進行否決。
5.6.5對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進行確認、否決。
5.7協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。
5.8負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。
5.9負責(zé)藥品驗收的管理，負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工作。
5.10負責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息
6、直接責(zé)任:
6.1對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責(zé)。
6.2對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責(zé)。
6.3對首營品種和首營企業(yè)的審核負責(zé)。
7、考核指標：
7.1質(zhì)量管理體系運行的有效性。
7.2質(zhì)量管理體系的運行效率。
7.3首營企業(yè)和首營品種的準確性。
7.4各項崗位職責(zé)完成情況。
8、任職資格：
8.1具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。
8.2熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營管理知識，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。
8.3具有職業(yè)責(zé)任感，能堅持原則。
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